COMPRENDRE LA FIBROMYALGIE

Par Le docteur Richard Martzolff, vendredi 10 août 2007 à 22:14 :: Fibromyalgie :: #18 :: rss

Quels sont les symptômes et les causes de la fibromyalgie ? Que sait-on des mécanismes de la douleur ?

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Commentaires

1. Le samedi 24 février 2007 à 17:05, par joly

Voilà un document trés complet, a faire connaitre aux médecins!cela est rassurant de savoir que les recherches sont plus avancés que nous le pensons.
Expliquer sa douleur est difficile, mais voire qui est possible de la comprendre c'est déja pas si mal!
Pourquoi des cures de sommeil de pourraient t elles pas être une façon de soulager?

2. Le samedi 24 février 2007 à 18:34, par Marjolaine RIGHETTO

Docteur,

Cette vidéo est forte interéssante, au nom de l'Association EFRA et de ses membres, je vous félicite et vous remercie pour ce travail extraordinaire.

Vos recherches et votre intérêt pour la fibromyalgie sont un espoir pour les malades.

Nous vous remercions du fond du coeur.

Marjolaine RIGHETTO
Présidente de l'Association EFRA

3. Le mardi 27 février 2007 à 07:10, par Fibromyalgie.ch

Merci Docteur pour ce magnifique document et pour votre engagement auprès des patients fibromyalgiques.
Nous sommes un petit groupe suisse de fibromyalgiques. Nous avons crée un blog sur la fibromyalgie à l'adresse:
www.fibromyalgie.ch
Notre but est de donner de l'information sérieuse aux personnes souffrant de ce syndrôme. Nous allons publier le lien de cette vidéo sur notre blog afin qu'un maximum de personnes puissent la voir.

Merci

Pour le Groupe fibromyalgie.ch
Ronald Sautebin

4. Le vendredi 2 mars 2007 à 14:32, par Francine Philion

Docteur,

Merci pour ce vidéo il est très intéressant et je vais le faire circuler à plusieurs personnes. Peut-être vont-ils me comprendre mieux maintenant??? car nous les fybro. souvent les gens ne comprennent pas car cette maladie est invisible comme vous dites!!!!

Merci encore!!!

Francine Philion (Gatineau)

5. Le samedi 3 mars 2007 à 18:17, par nicky

enfin des informations et explications sur ce syndrome que bien des médecins et spécialistes ne connaissent..........
Pour l'instant, j'ai une perfusion par semaine de zylocaîne de 90 mg à 270 mg (en 8 semaines.)
Amélioration,de 30%de la douleur, mais après?
Cette maladie peut t'elle disparaître,comme,elle est venue?
Merci de bien vouloir me répondre

6. Le dimanche 4 mars 2007 à 11:59, par Bransoles

Toulouse le 4 mars 2007

Jeannette BRANSOLES
présidente de l'AFMPLR

Bonjour à tous,

Le Docteur Richard MARTZOLFF nous a présenté son film "mécanisme de la fibromyalgie" en primeur lors de sa conférénce à Béziers le 23 février.
C'était la première fois que je découvrais un travail aussi parfait.
Bravo, Richard.
Mais je dois apporter une rectification, je ne suis pas présidente du CeNAF. Les douze présidentes des associations adhérentes au CeNAF sont vice-présidentes,.
Mon travail au sein de l'AFMPLR me suffit grandement.
J'ai beaucoup hésité, hier, lors de notre AG, a renouveler mon mandat, mais nous sommes une bonne équipe et la bataille n'est pas terminée.
Encore un grand merci à Richard, nous avons besoin de médecins comme lui pour résister.
Bien cordialement.
Jeannette.

7. Le lundi 5 mars 2007 à 10:00, par NICOLE 87

Bonjour, je souffre depuis plusieurs année. Je suis suivie par une rhumathologue régulièrement. (...) Lors de ma dernière visite, la rhumato m'a parlé de fibromyalgie (...). Les journées sont bien dures et longues.
Bravo et merci pour votre vidéo explicite et claire.

8. Le lundi 5 mars 2007 à 11:57, par gisèle

Merci Docteur pour ce travail merveilleux,

enfin on commence à comprendre cette pathologie qui nous mine, nous les fibromyalgiques, certaines personnes encore, meme des médecins nient la réalité de la maladie..

peut etre que dans un avenir proche on trouvera aussi un traitement autre que les anti depresseurs et les anti épyleptiques

Cette avancée va peut etre sauver la vie de pas mal de personnes, car comme on le sait, la fibro non reconnue ou mal soignée amène a des vraies dépressions....ne pas etre compris ou mal soigné peut amener au suicide..

merci encore Gisèle

9. Le lundi 5 mars 2007 à 17:17, par françoise

Bonjour,je voudrais remercier le docteur MARTZOLTT pour son explication sur la fibromyalgie qu'il présente sur la vidéo.Ce n'est pas moi qui est atteinte par la fibromtalgie mais mon mari.J'essai de comprendre et de le soutenir le mieux possible.Cette vidéo nous fait comprendre toutes les douleurs que doit supporter un fibromyalgique .Les personnes non atteinte de cett maladie devrais regarder cette vidéo et aurait un autre regars sur ces malade.
merci beaucop

10. Le lundi 5 mars 2007 à 19:53, par JEANNE

Merci pour ce document remarquable de clarté.
Tous les symptômes que vous décrivez m'ont fait souffrir il y a 45 ans.
(...) Avec tous mes remerciements.

11. Le mardi 6 mars 2007 à 02:56, par Brigitte

Wow, c'est du bon travail. J'ai 37 ans et je suis fibromyalgique chronique. (...) Vos recherches démontre de l'avancement et me donne de l'espoir. Merci

Brigitte Chartier
Blainville, PQ Canada

12. Le mardi 6 mars 2007 à 23:48, par jeanine

merci à vous docteur Richard, Jeannette m'avait parlé de vous, et je pense que c'est vous qu'elle veut inviter au congrès du 16 juin à Clermont-Ferrand (63) nous nous ferons un plaisir de vour recevoir, un tel travail mérite notre reconnaissance.
Comment ce procurer vos vidéos sans les "pirater sur internet", je pense que cela serait utile à beaucoup de personnes souffrant de cette pathologie, et tout le monde n'a pas internet.
J'en ai profité pour en regarder plusieurs, MERCI, pour votre clarté dans les explications, un régal à suivre.
un seul Mot BRAVO
En espérant vous rencontrer le 16 juin au congres
Jeanine Delhours Association des Fibromyalgiques d'Auvergne affiliée au CeNAF. Nous travaillons avec Jeannette de Toulouse.

13. Le mercredi 7 mars 2007 à 14:01, par HUGUETTE

je suis fibromyalgique reconnue depuis 2 ans, la vie est devenue infernale à cause des douleurs que mon entourage ne comprends pas. j'aimerais me procurer la vidéo merci de me dire comment ? j'ai une amie qui souffre comme moi mais son médecin apparemment n'ose pas prononcer ce mot qui fait peur puisque les traitements proposés jusqu'à ce jour sont restés inefficaces.
Maintenant après avoir lu cette vidéo je reprends confiance, sinon la vie ne vaut pas le coup d'être vécue si c'est pour souffrir 24 /24 . Merci à tous les médecins qui se préoccupent de notre sort.

14. Le jeudi 8 mars 2007 à 15:21, par lescarmure joëlle

MERCI

15. Le jeudi 8 mars 2007 à 16:06, par nadine

merci simplement ,pour votre intêret envers la fibromyalgie , cela me reconforte car depuis 17 ans que je (ne' VIS ' pas) avec cette maladie,je n ai renconté , au mieux , que de la compassion ,(dont je ne veux pas ),de la part du monde médical et je préfére m abstenir sur les autres sentiments dont on m a fait part et qui sont plutot du genre a effectivement vous rendre déprimé ,heureusement, je ne me laisse pas abattre ,j ai assez de souffrance comme cela pas la peine d en rajouter,mais cependant ce type d attittude envers la fibro, donc ,envers le malade isole, car pour ma part je préfère ne plus en parler ne plus consulter, je suis me fait un point d honneur a ne pas me laisser aller , mais l expression" souffir en silence a tout son sens ",dans notre maladie ,a cause par cette non reconnaissance, ce deni , ce denigrement , c est plus que probable plutot que la raison psychologique (tjrs) invoqué ,évoqué .(...).alors encore merci ,je me sens moins seule face a ELLE

16. Le vendredi 9 mars 2007 à 16:38, par ETOILE

Bonjour Docteur,
Merci pour cette video bien explicative.
je souffre aussi de cette maladie, je pense déjà depuis 1993 mais ss connaissance du nom (...) mon medecin généraliste connait peu cette maladie il vient juste d'avoir une réunion avec des spécialistes rumato. et je suis sa première patiente fibro
(...) on a beau lutté contre la fatigue on peut pas, je peux pas
je me sens très déroutée et pas comprise

17. Le samedi 10 mars 2007 à 10:29, par edith

trés bien expliqué enfin un médecin prend notre probléme au sérieu
car trés peu le fond merci
edith.

18. Le dimanche 11 mars 2007 à 08:58, par dany

vidéo très explicite je retrouve dans ce sujet tous les symptômes que je resens .On nous prend souvent pour des faibles mais je ne souhaite ce mal à personne car c'est trés difficile à supporter .En plus j'ai le symptôme du canal lombaire étroit ce qui n'améliore pas cette maladie.Le RIVOTRIL me soulage quelque peu.Merci

19. Le lundi 12 mars 2007 à 22:04, par sophie d'orlèans

Merci pour cette vidéo. J'ai tout les symptomes de la fibro. depuis 2001. Et ce n'est que depuis 1 ans que le rumatholoque a mis un nom à ma maladie. Tout mes jours sont pareils: une fatigue intense, un épuisement, des douleurs musculaires et articulaires, trouble de sommeil, dépression ..etc...J'ai un traitement mais les douleurs sont toujours présents. Au début, j'avais l'impression que mon médecin ne me croyait pas quand je lui parlait de mes douleurs. Des fois, je le sentais impuissant devant ma maladie et des fois je faisais semblant que je vais bien alors qu'en réalité j'ai très très mal...J'éspère qu'un jour on retrouvera le médicament miracle pour stopper cette maladie

20. Le mardi 13 mars 2007 à 04:28, par sylvia1958

Bonjour Docteur et Bravo pour cette vidéo qui peut aider à faire comprendre ce que nous vivons et supportons chaque jour.
Ce qui est scandaleux, c'est que les médecins nous voient rapidement, pas de temps à perdre avec des patients qu'ils ne peuvent pas guérir ; l'entourage n'imagine même pas ce que nous ressentons dans notre corps et notre esprit. Et il en a marre de nous entendre ressasser toujours la même chose. Il faut prendre sur soi ... Tout est dans la tête ! Non, nous avons dépassé nos limites sans le savoir évidemment, il fallait faire face aux épreuves de la vie, au stress, notre cerveau s'est déréglé et notre corps est devenu douloureux au point de nous faire supporter un quotidien invalidant qui devrait être reconnu par l'état. Nous nous retrouvons tous dans des situations difficiles à vivre au quotidien par ces douleurs, ces brûlures, picotements comme des piqures, notre épuisement, notre manque de sommeil, problèmes de concentration et de mémorisation, etc... et malgré tout ces symptômes, personne ne peut comprendre qu'il nous est impossible de travailler alors que nous l'avons fait quand nous le pouvions ! (...). Bref, j'arrête là, malade depuis 8 ans, ayant tellement de symptômes jusqu'à l'envie de mourir (heureusement les enfants sont là) il faut espérer que rapidement des traitements efficaces et une reconnaissance nous seront proposés pour vivre mieux. Désolée, message pas très gai (...). Mais gardons le courage, à défaut d'avoir toujours le moral ...
Merci Docteur pour cette précieuse aide que vous nous apportez (...)

21. Le jeudi 15 mars 2007 à 08:03, par Rubine

Bonjour Docteur,merci de nous aider ä comprendre ce qui ce passe dans notre corps venant de cette maladie fibromyalgie,j'èspère que les chercheurs vont prendrent celà vraiment au sérieux,nous avont besoin d'être comprise et compris dans cette lutte qui nous perturbe jour pour jour et surtout nous fait souffrir le calvaire.Je vous fait entièrement confiance et vous encourage de continuer à vous battre avec nous.
Claire

22. Le vendredi 16 mars 2007 à 09:15, par Paulette

Bonjour Docteur,
Cette vidéo est très bien ; cela pourra documenter les fibromyalgique ainsi qu'à nous faire entendre auprès des gens afin de comprendre ce que nous vivons et supportons au quotidien.
Mon medecin est dépassé par ce syndrome ; trop méconnu.....mais reste toujours compréhensif devant ma douleur.....
Il est très difficile pour mon entourage de vivre cette maladie au jour le jour, car comme moi, ils subissent ; pour eux, ils ont l'impression de ne pas en faire assez( ils culpabilisent ) alors, je me bat et je prend sur moi pour ne pas les faire trop souffrir moralement...
J'aimerai assez, converser avec vous, Docteur ; et encore merci pour cette vidéo.

23. Le mercredi 21 mars 2007 à 12:09, par FANCETTE

Super une vidéo de telle qualité devrait être proposée au début de la maladie, cela éviterait peut-être pour certaines , un stress supplémentaire en attendant de trouver des réponses seule, sur les forums

24. Le mercredi 21 mars 2007 à 14:35, par Martine

Si seulement tout les medecins pouvaient penser la meme chose et nous prendre au sérieux, car nous ne sommes pas des malades imaginaires, nous souffrons énormément physiquement, psychologiquement et moralement, a cause de cette maladie qui n est pas encore reconnue par la sécurité sociale au jour actuelle, mais est ce que quelqu un connait la raison de cette non reconnaissance de la maladie auprès de le CPAM ??? merci

25. Le mercredi 21 mars 2007 à 16:22, par nike

Merci pour ces infos et ces témoignages qui m'ouvrent des horizons ... d'espoir!
Il n'y a rien de pire que se débattre seul(e ) avec des douleurs que l'on dit "psy", m^m si cela peut avoir un rapport et aggraver l'ensemble. La connaissance du mal ne le guérit pas certes, mais peut aider à tenir le cap et rester...sur ses jambes. Je suis attentivement les infos sur le site depuis qq temps et c'est une réelle aide.

26. Le samedi 24 mars 2007 à 15:13, par j d

je souffre de cette maladie depuis plusieurs années .mais malheureusement au Canada cette maladie n'est pas reconnue comme tel.on préfère parler de proplème de stress. Même si un médecin m'as diagnostiqué fribromialgique Donc le gouvernement ne le reconnait pas Alors on doit vivre avec ses douleurs quotidiennement Je vous remercie pour le vidéo cela m'as fait comprendre précisément d'où viennent mes douleurs. Maintenent je sais que je ne suis pas seul .Même si le plus souvent on se sent pas compris .

27. Le mercredi 28 mars 2007 à 22:52, par Léonie

Bonjour Dr. MARTZOFF
Un grand merci pour votre vidéo et l'intérêt que vous portez à cette maladie dont je suis atteinte (diagnostic retenu par mon médecin traitant après examens négatifs). 4 spécialistes vus sont restés évasifs concernant ces douleurs et n'ont pas porté vraiment de diagnostic. (...). Malgré les douleurs envahissantes au quotidien, je garde espoir pour le futur en voyant qu'il existe des médecins comme vous pour porter un réel intérêt à cette maladie si décourageante pour nous, les malades et les médecins non septiques (pas vraiment nombreux). Merci encore pour tous les fibromyalgiques.

28. Le mardi 3 avril 2007 à 06:23, par Louise de Laval au Québec

Un très beau site mais cela m'a encore plus angoissée d'en prendre connaissance car après 1 an et 3 mois en arrêt de travail pour une dépression majeure diagnostiquée ma Dr me disait que mes douleurs c'était à cause du stress, de ma dépression. (...). Un syndrome, un syndrome, c'est pas une maladie la fibro? Ben moi, je me sens malade!

29. Le jeudi 5 avril 2007 à 19:11, par nane de belgique

Merci pour la vidéo, c'est toujours plus explicite que les mots;

J'ai entendu d'autres pistes de recherches à propos de la fibromyalgie, qu'en est-il?
Dans mon cas, elle s'est déclarée après un accident de travail, en voiture, avec traumatisme cervicalgique et syndrome après whiplash.Au point de vue jurisprudence, je ne trouve rien, ni en Europe, ni en Amérique alors qu'elle a été reconnue comme maladie chronique et invalidante , lorsqu'il s'agit d'indemniser ou au-moins rembourser les traitements cliniques et pertes de salaire pour absentéïsme ( la médecine du travail nous oblige à travailler à temps plein) il n'y a plus personne au portail.
J'attends donc avec impatience la suite de vos recherches et espère qu'elles aboutiront à un résultat concluant pour toutes les personnes atteintes.
Mon cas, ne peut-être qu'un témoignage de plus. Si besoin est, je suis à votre disposition.

30. Le dimanche 8 avril 2007 à 00:57, par hasna

bonjour docteur ,je suis une femme de 33 ans ,je souffre de cette maladie (...). defois je pense a faire fin a ma vie tellement je souffre et les medecin ne pas trouver un vraie medecament pour cette maladie qui me tue mais pas assez vite .merci pour le video

31. Le mardi 10 avril 2007 à 10:48, par papillion

mardi 9avril christiane de belgique
BONJOURS a tous je suis egalement prise de cette maladies et on peux dire que c est une maladies vus nos symptomes pas evident je remercie le doc pour ça vidéo que je fait circulé a tous mes amis car il ne me comprenne pas j était une femme hyper active et maintenant sur peu de temps je devient une lavette (...). BON COURAGES A TOUS
christiane

32. Le jeudi 12 avril 2007 à 10:51, par Dany60

La première réaction : enfin, on commence à nous prendre au sérieux et à s'occuper de nous. Merci, merci beaucoup.
Grâce à vous Docteur et à votre aide on se dit que peut-être on a un avenir et une possibilité de moins souffir.
(...). Bon courage.

33. Le vendredi 13 avril 2007 à 02:51, par saphir

Merci Dr pour cette vidéo, ça donne de l'éspoire ...
J'attends avec impatience votre vidéo parlant du traitement de cette maladie...j'ai lu beaucoup sur le net et pas évident de trouver le bon traitement...pouvait vous aussi nous en parler des traitement snaturels ,si c'est possible, il y en a tellement online (ex: activive)...
moi je suis sous prozac 10 mg depuis 3 mois, les douleurs sont moins pires mais existantes...
bon courage à tous et encore merci Dr.

34. Le samedi 14 avril 2007 à 02:28, par diamidov

je vous remercie pour cette video je viens d'etre hospitaliser sur montpellier et j'ai eu la confirmation que j'ai la fibromyalgie j'aimerai bien vous rencontrez j'habite votre region et je vois que vous avais mis en place des reunions je serrais interresser.merci de me repondre.a bientot
cordialement diamidov

35. Le samedi 14 avril 2007 à 11:11, par Christianes59

Bonjour,

Je tiens à remercier le Docteur Martzolff pour cette vidéo, qui est vraiment très bien faite et surtout commentée avec des termes que tout le monde peut comprendre.

Mais je tiens surtout à le remercier de son implication dans l'étude de notre maladie.
Il y a trop peu de médecin qui sont à notre écoute. Nous sommes bien trop souvent prit pour des malades "dérangeants".

36. Le samedi 14 avril 2007 à 12:23, par Eva

C' est encourageant de voir qu'on nous prend enfin au sérieux et qu' il y a un véritable disfonctionnement du corps et du système nerveux.
Merci de toutes ces précieuses informations concernant le fonctionnement du corps et du cerveau.
Continuez svp à nous aider et à étudier cette maladie invalidante, c'est important de se sentir soutenue.
Eva

37. Le samedi 14 avril 2007 à 23:55, par Eliane

Je découvre la vidéo et je dis "ouf" enfin quelqu'un qui comprends ! Hospitalisée pour un bilan sur MONTPELLIER en novembre dernier, on ne m'a pas écoutée, tout comme mon généraliste qui dit que c'est "la maladie à la mode". (...). Pourquoi tous les médecins et la Sécu ne croyent pas à cette maladie ? Passer d'un examen à un autre, d'un toubib à l'autre pour trouver une réponse, ce n'est pas économique non plus...Merci de diffuser vos connaissances .

38. Le lundi 16 avril 2007 à 11:42, par Marie-madeleine

Bonjour de Belgique!
Contente de découvrir que certains se penchent Vraiment sur la fibro.
Je souffre depuis bien des années et j'ai dû arreter de travailler, je lutte mais quelle solitude est la nôtre!
(...) Souffrir ensilence pour ne pas alarmer plus mes enfants super mais quelle envie de mourir!
Contente d'avoir trouvé cette vidéo et ce forum que je vais diffuser et merci à vous toutes soeurs fibro

39. Le mardi 17 avril 2007 à 06:48, par nanie1744

Merci - merci, tant de médecins haussent encore les,épaules quand on leur parle de fibromyalgie. Ce documentaire soigne bien les giffles que l'on se prend quand on n'est pas comprises. Merci encore Docteur Martzolff.

40. Le mercredi 18 avril 2007 à 01:47, par bleumarie

Dire que j'habite à 15 km de Perpignan et que j'ignorais la chance que j'avais d'avoir un médecin reconnu dans le domaine de la fibromyalgie !
Je souffre sans discontinuer depuis 5 ans et maintenant, l'espoir m'habite, il me tarde de vous rencontrer docteur ! J'ai beaucoup de chance d'être si proche - géographiquement - de vous ! Mais je tiens malgré tout de remercier mon médecin traitant qui a toujours été bienveillant et n'a jamais douté de mes douleurs, même lorsqu'à Toulouse, Montpellier, et même à l'hôpital de Perpignan, on n'était pas capable de mettre un nom sur toutes mes douleurs et cette fatigue si pesante ! A bientôt Docteur Martzolff, j'ai rendez-vous avec vous le 7 mai et l'espoir est de nouveau dans mon coeur !

41. Le mercredi 18 avril 2007 à 19:34, par marjorie

merci pour ce documentaire je suis atteinte de ce mal depuis l age de 28 ans cela fait 3 ans .j aie 3 enfants est ce n est pas toujours facile surtout avec le bébé que je ne sait pas tenir dans les bras je suis aide soignante il y a des jour ou j aie du mal a travailler merci les anti douleur marjorie

42. Le samedi 21 avril 2007 à 18:23, par LUDIVINE

comment faire passer le message à nos médecins traitants qui bien souvent ignorent nos questions! le quotidien n'est pas drole;la balnéothérapie me soulage mais les troubles du sommeil sont invaincus. Bravo docteur, surtout continuez

43. Le dimanche 29 avril 2007 à 10:04, par voorsvéro

bonjour j'ai 43 ans et depuis 1993 je suis fibromyalique un neurologue m'a découvert cette maladie depuis aout dernier. Mon traitement me fait beaucoup de bien les douleurs se sont atténuées et j'arrive à reprendre mes activités a peu près normales. Pour l'instant j'en suis très contente même si cela n'est pas parfait. voilà je voulais vous donner un peu de courage à tous. Merci pour la vidéo très explicite car moi non plus je ne me sentais pas comprise.

44. Le mardi 1 mai 2007 à 10:04, par mimi

bonjour et merci pour votre document fort bien commenté, clair et concis pour nous autres patients, je l'ai fait circulé auprès d'autres malades, ainsi aqu'a mon medecin traitant et mon kiné quipar chance pour moi connaissent cette affection et avec l'aide d'une neuro psychiatre ont fini par trouver les traitements me permettant, de vivre avec ce symptome, et de supporter la douleur, j'ai pu reprendre mon travail avec un mi temps therapeutique aménagé, et retrouver une vie sociale quasi normale... merci encore avous

45. Le mardi 1 mai 2007 à 10:21, par mimi

A tous les patients fibromyalgiques :
J'ai 42 ans, je suis atteinte de cette affection depuis 1999, (...) gardez le moral, evitez le stress autant que possible et faites passer cette info (video) a vos proches non atteints qui ont tendance à nous pendre pour des hypocondriaques et pensent que nous nous ecoutons trop c'est important pour etre compris, reconnu et cela participe donc a l'amélioration de votre état !
bonne chance a tous

46. Le mardi 1 mai 2007 à 15:20, par malika

Avant tout, je vous remercie Docteur pour votre vidéo qui m'a fait comprendre plusieurs choses. J'ai 35 ans, 3 enfants et je travailles, ce n'est pas drôle tous les jours car j'ai été diagnostiquer fibromyalgiquedepuis octobre 2006. Quelle "maladie invalidante" par ses douleurs lancinantes qui "bouffe" la vie mais c'est encore pire lorsque je suis en "crise de douleurs chronique". Aucun traitement ne me soulage, mais je garde espoir. Je vous remercie encore Docteur pour votre intérêt porter aux fibromyaligiques car rares sont ceux qui nous comprennent. MERCI.

47. Le jeudi 3 mai 2007 à 14:02, par Françoise

Merci pour cette video, elle est d'importance notoire dans la compréhension de la maladie. C'est à ce prix de ce que nous malades que nous arriverons à sensibiliser l'extérieur sur nos souffrances. Il faut continuer à parler, informer, mobiliser, pour qu'enfin un jour, nous puissions être définitivement pris en compte.
Françoise
www.espace-entraide-fibromyalgie.com

48. Le dimanche 6 mai 2007 à 14:42, par manne22

je suis heureuse que un docteur fase une recherche approfondir sur la maladie je suis malade depuis 1996 avec des haut et des bas monique du jura

49. Le mercredi 9 mai 2007 à 09:47, par EUVRARD Marie josé

Bonjour et grand merci Dr Martzolff, cela permet de comprendre un peu plus pourquoi cette maladie est si complexe .
Cela ne soulage pas, car il va étre trés difficile de nous trouver quelque traitement .
Si seulement, Ce Docteur pouvait avoir de nombreux chercheurs avec lui , afin qu el'on soit pris en compte comme de vrais malades, souvent tres handicapés dans la vie courante .
MERCI aussi à tous ceux qui ont participé .
Ainsi qu'à tous ceux qui veulent nous aider.
MARIJO

50. Le mercredi 9 mai 2007 à 13:54, par Anne

Que dire sinon merci et bravo pour cette explication ! je suis ex infirmiere diagnostiquée en 2002 mais probablement plus ancien ?? Je dois vous avouer (et beaucoup vous le diront) que la vie est insupportable de maniere generale : non reconnue par le corps medical et par la CPAM, j'ai refusé de me faire passer "depressive" au risque de toucher peu d'argent, en effet je suis reconnue en AAH, de laquelle on décompte la pension alimentaire de mes 2 ados et la pension de RETRAITE POUR INVALIDITE que me donne la CNRACL d'un montant de 219 euros! (...) Quand mettra t on cette maladie dans les cours des etudiants en médecine ainsi que les etudiantes infirmières afin que l'on soit "au moins" entendu et reconnu et que l'on puisse nous aider sinon soigner, lors d'hospitalisations et dans notre vie socio economique et familiale...(...) Encore merci a vous tous et a vous en particulier pour ce court métrage qui devrait passer a la télévision puisque meme cela est souvent offert aux gens sains et non aux migraineux ,fourbus de douleurs que nous sommes!!! J'insiste sur la douleur que je ressens mais je sais aussi ne pas etre la seule!!! sachez le!!! c'est in sup por ta ble!!!!

MERCI A TOUS DE VOTRE EMPATHIE!

51. Le samedi 12 mai 2007 à 09:59, par nane de belgique

Encore merci au docteur,

Courage à tous et toutes, aujourd'hui est notre journée, paraît-il en Belgique, c'est un petit pas, une reconnaissance faute de moyens mais soyons positifs.

La reconnaissance est un baume, nous ne sommes plus des malades imaginaires....la jurisprudence, elle n'existe pas...il faudrait que les autorités accordent leurs violons.

52. Le samedi 12 mai 2007 à 14:00, par saly

j'etais ex sage femme en afrique du nord j'ai quitte mon pays à cause de la guerre pour trouver la pais mais hélas elle m'a quitter il y a une éternite que cette maladie m'a assassine à l'intérieure de mon ame et a l' exterieur .La vie m'est insuportable j'ai deux enfants,mon époux et surtout mon entourage qui me bombarde avec des mots par contre dans mon cas je ne percois aucune indemnite. Merci pour cette video et j'espere que nos medecins qui nous soignent cesseront de nous ignorer.

53. Le dimanche 20 mai 2007 à 12:14, par Lyse

Bravo et merci au Dr MARTZOFF et de sa vidéo, concise mais compréhensible pour tous, et de s' intéresser à nous, fibromyalgiques ! Lisez le livre " Pesticides, révélations sur un scandale Français " de Fabrice Nicolino et François Veillerette aux éditions Fayard,aussi trés bien documenté.( Voir aussi le site www.pesticides-lelivre.com ). Des pages sont consacrées ( de la p. 293 à la p. 301 ) à la Fibromyalgie, entre autres !! Courage à toutes et tous, accrochons - nous aux branches même si elles nous paraissent fragiles... Encore merci aux médecins qui ne nous négligent pas, trop peu nombreux hélas !! Bises, Lyse.

54. Le mardi 22 mai 2007 à 01:29, par schircane1953

bonsoir et merçi au docteur qui ne nous abandonne pas , voiçi mon cas je suis atteinte d une maladie orpheline Syndrome de sapho en plus depuis juin detectee avec 16 point de fibro (...) merci encore a vous tous et toutes claudette amitiee

55. Le mardi 22 mai 2007 à 14:14, par Sylvie

Merci docteur ,je suis fibromyalgique depuis 5 ans et aprés avoir vu la video et lu divers témoignages, j'ai décidé d'arretter tout traitement médical (anti dépresseur anti inflammatoire dé contractant contre la douleur en tout genres et j'en passe).Je me suis révolté contre l'acharnement thérapeutique puisque de toute façon il n'y a pas de traitement.(...) aujourdh'ui que je me sent mieux ,moins de fatigues moins de douleurs,plus de moral .Cela fait 7 semaines sans médicament juste des plantes pour éssayer de rester calme.Je sais que je serai toujours fibromyalgique mais je vais l'apprivoisé pour que l'on vive mieux toute les deux.

56. Le samedi 26 mai 2007 à 15:56, par Chantal

Merci pour ces explications relativement simples à comprendre. Toutefois pourriez-vous me dire quel médecin peut en faire le diagnostic ? Quand je parle de mes symptômes à mon médecin généraliste, il me répond que "je n'ai pas le profil d'une patiente atteinte de fibromyalgie. Il est certain qu'à mon âge (51 ans), ces troubles douloureux peuvent être liés à une période de péri-ménopause et aussi peut-être dûe à l'hypothyroïdie dont je souffre. Je suis consciente qu'il n'existe pas vraiment de traitement mais j'avoue que pouvoir mettre un nom sur ces troubles, aurait l'avantage de dire à mon entourage : voyez, je ne suis pas une malade imaginaire, ce que j'ai s'appelle une fibromyalgie. Car c'est un fait, on ne nous croit pas, on dit qu'on s'écoute, etc.. Merci d'avoir pris le temps de me lire et éventuellement me dire quel spécialiste consulter pour étayer ou non le diagnostic. Merci et salutations

57. Le mardi 29 mai 2007 à 15:14, par mohammed

bjr et merci beaucoup sur ce vidéo tres intéressant

58. Le dimanche 10 juin 2007 à 00:52, par Angel

Bonjour Docteur,
Bonjour tous le monde,
Je reside au sud du departement du Nord limite aisne/ardesnnes/belgique.(...) Je me suis diagnostiquée grâce à Internet et vos blogs...MERCI! (...) Je n'ai pas encore trouvé un medecin qui me croit alors je change à chaque fois dans l'espoir qu'un jour, je trouverais "mon BON Medecin (...). JE VOUS REMERCIE INFINIMENT, INFINIMENT, D' ÊTRE Là DOCTEUR, AU NOM DE TOUS LES MALADES QUE VOUS REPRESENTEZ, POUR LESQUELS VOUS VOUS INVESTISSEZ.
MERCI.
Angel :-)

59. Le vendredi 22 juin 2007 à 19:55, par nj

Merci, vous êtes un grand Docteur, cette vidéo devrait être beaucoup connue, surtout pour la famille qui prends nos douleurs pour "des grimaces" .

Bonne continuation

Bravo, NJ

60. Le vendredi 6 juillet 2007 à 06:01, par lucie

Merci de bien vouloir nous expliquer ... j'ai donné ce lien a plusieurs personnes je pense que ca aide de savoir que des médecins nous prennent au sérieux... merci encore Docteur!!

61. Le mercredi 11 juillet 2007 à 14:11, par muriel

je suis d'origine guyanaise je souffre de fibromyalgie cette année j'ai été soignée dans un hoptial de la région parisienne sans le cité j'ai juste eue différents examens et maintenant un traitement qui me permet de mieu dormir, et et de mieu passer mes journées. Mais en vin cette douleure est très forte et me fait souffrir. Je tiens à remercier ce Mèdecin qui c'est bien occupé de moi .
Merci pour cette vidéo qui permet à d'autres qui ne l'a connait pas ce que sait.

62. Le mercredi 18 juillet 2007 à 03:04, par camillou04

Quand j'étais sophrologue et que j'avais des fibro comme patientes, quelques fois fenvoyés par le centre anti douleur, je ne pensais pas vraiment ( et je prie celles qui me reconnaitront de me pardonner ) je ne pensais pas que la douleur si intense, si spontanée, si fulgurante, et j'en dirais encore, pouvait me toucher! Je sors d'un hopital ou l'on essaie de comprendre et de trouver une chose pour nous aider, j'ai joué le jeu, difficile, douloureux,a et j'attend avec impatience les résultats dans un petit mois. Je vous tiendrais au courant.
Gardez espoir, et laissez les fibroseptiques entre eux, en leur souhaitant de ne pas avoir cette maladie.
Merci Docteur, une lueur est parvenue tout au bout du tunnel grace à vous.
Camille

63. Le mercredi 18 juillet 2007 à 15:37, par Sylvaine

Une belle lueur d'espoir pour les patients qui comme moi n'espèraient plus grand chose de la médecine et luttent seuls contre cette maladie.
J'ai 43 ans et je ne baisse pas les bras. (...) Peut-on vous voir en consultation à Cabestany? Vous me donnez vraiment envie de persévérer dans la recherche d'une solution. Si oui, j'en serai vraiment remotivée. Dites moi simplement comment joindre votre cabinet au téléphone pour prendre un RDV.
Merci pour ce merveilleux effort de compréhension d'une maladie peu gratifiante pour le milieu médical et pour ce beau travail de vulgarisation.

64. Le mercredi 8 août 2007 à 08:50, par maryse

bonjour ,je m'apel maryse jai 47 ans et je soufre de fibromyalgie depuis deja 5ans,je suis contente docteur de vous occupée de cette maladie qui me gache ma vie ,les gens autour de moi ne conprenne pas se que je vie avec ses douleur et mes trouble du sommeil ,aussi que mes depression et une envie dans finir avec la vie,ses douleur que l'ont garde pour soi,pour ne pas se faire plaindre,car la familles ne comprent pas cette maladie ci derrible à vivre,il faut etre dans notre corp pour comprendre se qu'une perssone fibromyalgie endure de cette maladie merci docteur maryse le 08.08.2007

65. Le mercredi 8 août 2007 à 18:32, par Marie

merci pour les explication il faut se depecher a trouver des traitememts ,cela dure depuis 1999 je n'en peut plus c'est horrible !!! et surtout on se sent seule!!! merci pour la recherche continuer vite svp......

66. Le lundi 13 août 2007 à 09:04, par sylviane4642

merci pour ce travail merveilleux!!! il est dommage qu'il ne soit pas diffusé chez tous les médecins qui ne connaissent pas en général ces symptomes!!! car ils ne l'ont pas appris dans leurs cours!!! car beaucoup galére avant d'être enfin compris et écouté!!!

67. Le jeudi 23 août 2007 à 13:22, par christelle

je suis une femme de 28 ans et atteinte de fibromyalgie . cette video explique parfaitement les symptomes ressentis. (...) merci pour vos recherches et j attends avec impatience la vidéo sur les traitements

68. Le jeudi 23 août 2007 à 16:28, par lo

je ne peux que confirmer tous les remerciements precedents; vivement les traitements non nocifs ou trop lourds bon courage à tous

69. Le jeudi 30 août 2007 à 00:58, par joëlle-biscarrosse 40

Je viens de regarder votre vidéo et cela conforte mes pensées. Je suis atteinte de fibromyalgie depuis plusieurs années mais elle n'a été prononcée qu'en août 2006, suite a des examens en milieu hospitalier. Deux traitements m'ont été proposés : le premier m'a fait prendre 15 kg et le deuxième n'agissait aucunement. Après avoir vu la vidéo et lu les témoignages je reprends confiance dans la médecine et souhaite qu'un traitement durable et sans effets secondaires sera trouvé rapidement. Bon courage à toutes les personnes atteintes de fibromyalgie.

70. Le vendredi 31 août 2007 à 17:24, par chantal

bonjour,
je viens de visionner votre video qui est est extraordinaire, depuis deux mois je pense etre fribromyalgique . la douleur est insupportable mais c'est le manque de sommeil qui est le plus penible pourriez vous me donner un conseil sur quel traitement suivre pour au moins dormir un peu,
je reside en suisse et je suis bientot au 7 medecins...

71. Le lundi 3 septembre 2007 à 14:42, par gerard TIQUET

mon épouse dispose de tous ces sympthomes, va-t-il y avoir une reconnaissance de cette maladie. Très bon documentaire video
merci

72. Le samedi 8 septembre 2007 à 23:43, par eudess

merci pour ce que vous faites .Cela nous apprendra à mieux connaitre la femme et à comprendre sa douleur.

73. Le dimanche 9 septembre 2007 à 14:21, par Isa

Bonjour et merci pour pour votre vidéo explicative.Après avoir fortement insisté et suggéré la pathologie, j'ai été diagnostiquée il y a presque 8 mois après des années de douleurs non entendues. Encore trop souvent les médecins généralistes ou rhumatologues ont peu de connaissance de cette maladie et ne "prenne pas les malades aux sérieux"; et je ne mentionne même pas la famille, les amis ni les collègues de travail. Personne à part les personnes concernées ne se rend vraiment compte de ce que nous subissons ni de l'énergie qu'il nous faut pour continuer à faire face pour espérer avoir une vie quotidienne à peu près normale.
Merci infiniment de vous intéresser à nous et j'attends avec impatience la prochaine vidéo sur les conseils thérapeutiques.

74. Le mardi 11 septembre 2007 à 12:51, par mireille

je viens de voir la vidéo qui explique si bien ce que je n'arrivais pas comprendre. je suis fibromyalgique depuis reconnue depuis 2000 et meme si j'ai pris toutes sortes de renseignement C'est la première fois que je vois détaillée enfin ma maladie. Je vous remercie beaucoup c'est très rassurant de voir que des recherches sont toujours en cours et qu'on a pu decrypter un peu cette saleté de maladie. bon courage a tous et toutes

75. Le mardi 11 septembre 2007 à 20:42, par Catherine

Grandement merci pour votre dévouement professionnel vis à vis de cette pathologie dont je souffre également, et pour laquelle je mets en place un protocole de prélèvement à visée de recherche en génétique fibromyalgique, sachant que je suis issue d'une lignée maternelle de myopathie de Duchenne, maladie de Hishprung, spondylarthrire ankylosante, parkinson...
Tous mes espoirs vont vers la Science pour que les enfants à venir ne connaissent pas telles souffrances.
Encore merci de votre travail
Catherine.

76. Le mercredi 12 septembre 2007 à 17:53, par virginiedu51

c'est la première fois depuis des mois que je trouve un document aussi claire et complet pour expliquer à mon entourage ce que je vis. C'est formidable de constater que nous, les fibromyalgiques, nous sommes un peu mieux compris et que la médecine se penche de plus en plus sur cette maladie. Cela me donne de l'espoir pour l'avenir, en souhaitant qu'un remède soit un jour trouvé.

77. Le jeudi 13 septembre 2007 à 00:00, par suzanne

Merci, pour m'apprendre ce qui est la maladie de la fibromyalgie. J'en suis atteinte depuis une vintaine ci ce n'est pas trente ans et je souffre beaucoup. Est-ce-qu'il a un médicament pour pouvoir alléger le mal quoi?.

Pour moi je pense qu'elle est rendu dans mes os. Est-possible? J'ai commencée à avoir mal dans les mains, la bouche, jambe lourde tous les jours . Je suis désespèrée et je ne sais plus ou me tourner.

Mon médecin m'a donné un anti-inflammatoire et cela ne fait rien. Donnez-moi une suggestion à mon mal pour que j'ai une belle vie car je n'ai que cinquante-neuf ans pas si vieille que ca.

Voici mon cri du coeur aider-moi.

Mme Suzanne Latour

78. Le jeudi 13 septembre 2007 à 12:28, par stephanie

merci à tous... de ne plus se savoir seule cela aide énormement.
Dur dur d'expliquer à notre entourage, ce que l'on ne s'explique pas soi meme
a quand un vrai traitement???
stéphanie 44

79. Le jeudi 13 septembre 2007 à 17:06, par fanfan

Je suis vraiment surprise de voir une vidéo aussi bien expliquée, et j'en suis très heureuse. Je souffre depuis l'enfance de douleur que j'en étais honteuse, et en 1997 après le décés de la personne qui m'a élevée (ma marraine) j'ai commencer la descente au enfer. J'ai fais le parcourt du combattant comme tous le monde, et le verdicte est tombé, depuis je sais que je ne suis pas folle, car c'est pratiquement ce que l'on vous fait croire. Sauf mon médecin traitant qui me connais mieux que personne, mon mari, et ma famille qui m'ont soutenue .
J'ai trouvé plein de renseignement sur des sites, et aussi l'aide d'un groupe de parole, qui m'a aider a supporté ce calvaire, mais pour les gens dans la rue il m'étais très difficile d'expliqué ce que c'est que la fibromialgie, et leur regard nous accuse encore de simulation.
Je vais envoyer cette vidéo à toute personne que je connais pour leur montré que des médecins comme vous font des recherches et ont des explications claire a fournir, pour nous les malades, qui souffre en silence.
Merci mille fois de tous les efforts que vous faite pour nous aider, et je souhaite que vos recherches a venir pourrons nous aider encore plus, que vous trouverais un jour une solution à notre calvaire. Courage à toute dans l'attente d'un traitement.
Fanfan.

80. Le jeudi 13 septembre 2007 à 20:08, par betty

Je remercie le docteur qui a fait cette vidéo, ça nous aide à comprendre un peu plus, c un sacré travail et c cool de la mettre à disposition des malades... merci bcp Docteur..
une fibro de longue date ( 17 ans)

81. Le vendredi 14 septembre 2007 à 15:57, par PIPOLAKI

Mon épouse souffre de fibromyalgie depuis 5 ans suite à une algodystrophie des épaules. Découragée par le manque d'intérêt des labos pharmaceutiques et des chercheurs pour apporter un début de traitement aux patients, elle vit au jour le jour ses souffrances dans un état dépressif permanent. Je témoigne en qualité de conjoint pour dire combien il est difficile de comprendre ces malades à part entière, malgré tout le réconfort de leur entourage familiale et amical.
J' ai réussi à la persuader de faire partie d'une association afin de l'aider dans son repli sur elle même.
Félécitation et remerciement au Dr Martzolff pour son implication.

82. Le dimanche 16 septembre 2007 à 02:36, par Choux85

Bonjour,

J'en ai les larmes aux yeux ! Depuis 1999 je souffre seule dans mon coin. J'ai fais des tonnes d'examens sur 4/5 ans, des traitements et je passais pour une débile qui s'écoute trop. (...) Ce temoignage pour dire MERCI PROFESSEUR et toute votre équipe ! Vous êtes un grand MONSIEUR ! S'occuper de ceux qui sont rejetés, isolés, livré à eux mêmes dans la soufrance permanence ? MILLES FOIS MERCI pour nous ! Peut être que mon espoir va renaitre et peut être que je vais accepté de refaire confiance et de me soigner. Si c'est le cas, C'EST GRACE A VOUS ! MERCI !!!!!!!!

83. Le lundi 17 septembre 2007 à 10:29, par virginie

Merci tout simplement merci
Comprendre enfin de quoi l'on souffre permet d'accepter beaucoup mieux nos douleurs physiques et morales et surtout de se défaire du regard accusateur et incompréhensif des gens qui nous entourent.
J'ai 41 ans, diagnostiquée depuis 7 ans soutenue par mes proches et mon médecin généraliste formidable.
je voudrais dire " courage" a tous et profitez de chaque petit instant de bonheur
car il faut vivre avec cette maladie et non contre.

84. Le mercredi 19 septembre 2007 à 22:07, par fantagne

Il n'y rien à ajouter aux commentaires précédents qui expliquent tout le calvaire subi par ceux ou celles qui souffrent de cette maladie. Cette vidéo est juste une merveille. J'ai juste indiqué les symptômes et le diagnostic est apparu. Je suis sénégalaise et je vis à Dakar. Je n'avais jamais entendu un médecin diagnostiquer ce mal. S'il y a une association de patients souffrant du mal prière de m'indiquer l'adresse et éventuellement comment procéder pour mettre sur pied une antenne sénégalaise et même ouest-africaine.

85. Le vendredi 28 septembre 2007 à 09:47, par EVELYNE

Grand merci Docteur pr ses explications.
Difficile jusqu'à ce jour à faire comprendre à notre entourage le "pourquoi du comment".
Où puis-je me procurer cette vidéo ?
Elle devra être envoyée aux Rhumatologue, Neurologue, et Médecin Généraliste.

86. Le lundi 1 octobre 2007 à 11:02, par sylvaine

merci docteur pour votre travail remarquable, enfin quelqu'un qui s'occupe de nous
j'étais presente à votre conference à nimes,conference de tres grande qualité
merci pour votre recherche,votre soutien
espoir

87. Le jeudi 11 octobre 2007 à 23:06, par Sylvie

Docteur, vous m'avez reçue le 24 septembre, je venais de Marseille et j'étais angoissée à l'idée d'entendre de votre bouche le diagnostic bien qu'au fond de moi je le connaissais déjà.
Mais j'ai eu la certitude grâce à vous et à vos explications claires que je n'étais ni dépressive...quoique....et surtout pas folle .
Ceci est important quand depuis 4/5 ans un parcours du combattant vous épuise auprès de médecins qui vous tapent sur l'épaule et vous disent après un examen NORMAL : "c'est supérieur, Madame...". Merci pour votre réconfort...je pense à tous ceux et celles qui souffrent en silence en se culpabilisant "d'ennuyer" leurs proches. Qu'ils ne perdent pas espoir et qu'ils entreprennent chacun à leur niveau des démarches auprès de la sécu afin d'être reconnus. Quand nous seront nombreux, même souffrants toujours nous seront "mieux" car reconnus. Courage à tous et encore Merci à vous docteur !

88. Le dimanche 21 octobre 2007 à 18:26, par lyly

Bonjour,je suis reconnue comme fibromyalgique depuis l'an 2000,j'ai eue des examens a faire,nuit de sommeil,RMN,enfin tout (...) Merci pour votre video qui explique pas mal de choses.
Cela fait du bien de savoir que ce n'est pas des mansonges que j'excplique.
Golitzin Lydia.de belgique

89. Le lundi 22 octobre 2007 à 21:31, par patrizia28

comment peux t-on joindre le docteur Richard Martzolff.

A l'avance merci

90. Le jeudi 25 octobre 2007 à 23:49, par Catherine

J'ai trouvé intéressant ce film; J'ai une soeur atteinte de cette maladie et je ne comprends pas l'attitude qu"il faut avoir avec une personne atteinte de fibromyalgie
Je voudrais donc avoir des conseils qui pourrait me rapprocher de ma soeur
Merci

91. Le vendredi 2 novembre 2007 à 01:43, par audsnoop

bonjours j ai 23 ans atteins de fibromyalgie depuis 2 ans. je voudrais remercier le docteur ainsi que vous tous pour vos témoignage. ça fait du bien au moral de ne pas se sentir seul. merci :)

92. Le mardi 6 novembre 2007 à 12:39, par cielbleu

Bonjour Docteur, j'ai 45 ans je ne sait plus quoi faire car la fibromyalgie me tue à petit feu.Je ne peux plus aller dehors j'ai toujours mal même l'été.Je deviens enfler et grosse des reins tout le tour...grosse comme enceinte de 9 mois ensuite je dégèle ensuite ça enfle deviens chaud ,à chaque fois je suis malade 3 à 4 jours jusqu'a ce que ça se calme.je fait de la fièvre et j'ai mal partout. On m'a dit d'éviter les courants d'air,le vent et les airs climatisées.Mes médecins du Québec me disent de changer de pays...Je suis née ici moi.Je fait de l'arthrose dans la colonne L4-L5 et une autre. Pas opérable ...Je suis fatiguer d'être fatiguer.On ne me donne rien contre la douleur car je ne sait comment expliquer.Que quelqu'un me vienne en aide ! Il est 6 hre du matin et je ne dors toujours pas. Merci docteur. Bravo de penser à nous. Bonne chance à tous et à toutes il faut s'en sortir.
P.S. Si les médecins francais pouvait parler à nos médecins du Québec ce serait merveilleux. Pour des tests je me porterais volontaire. Bonne journée ! Johanne B.

93. Le vendredi 9 novembre 2007 à 12:18, par cindy

Bonjour, j'ai 27 ans, je suis malade depuis .... je ne sais pas le dire car je ne me souviens pas ce que c'est de ne pas avoir mal.
C'est fou comme tout les symtômes de chaqu'un ce regroupe. Moi aussi, j' enfle beaucoup du ventre (mon petit garçon me demande régulièrement quand est ce que docteur va dégonfler ton ventre, quand est ce que tu n'auras plus mal partout) il a 4 ans et demi.
Je viens d'être convoquée à la Mutuelle, médecin conseil, ce dernier n'a rien trouvé de mieux à me dire que ça allait passer avec le temps, j'aimerais qu'il me donne la formule secrète qu' il a dans son chapeau, si il sait mieux qu'un autre.
Bonne journée à tous.

94. Le dimanche 18 novembre 2007 à 02:32, par jojo

Cest mereilleux d avoir un médecin qui comprends la douleur ,je dois voir mon médecin j ai bien hâte d avoir le diagnostique.J ai reçu le vaccin l an dernier pour hépatiteb avant de faire un voyage, et depuis je suis toujours fatigué sa n a pas de sens de vivre comme ça.

95. Le mercredi 21 novembre 2007 à 13:39, par Marie-Claude

Merci pour ce beau montage vidéo, il est très explicite. Je suis Narcoleptique, cataplexique depuis l'adolescence. La fibromyalgie et la fatigue chronique sont venu ce greffer a mes deux autres maladie. Donc difficulté a soulager la douleur(somnolence de la médication).

J'ai lu beaucoup sur la recherche et j'ai trouvé un lien entre toutes ces maladies. La sérotonine, , la noradrénaline et la dopamine ainsi que l'hypocrétine. Les narcoleptique on déjà c'est problèmes. + problème hormonaux.

Encore merci pour votre vidéo, il est très enrichissant et il pourra peut-être sensibiliser d'autres praticiens.

Merci et bonne continuation!

Marie-Claude
Québec, Canada

96. Le jeudi 22 novembre 2007 à 14:16, par westpoint

bonjour ,
je me suis retrouve dans les dessins de la video les bras et les levres seches et plein d autre choses
merci beaucoup
cordialement

97. Le jeudi 22 novembre 2007 à 22:16, par isis

bonjour j ai 23 ans et l on vien de m annoncer depuis 3 jour ke j ai la fibromyalgie et je ne le vie pas tres bien car j ai dejat des probleme de dos herni discale et tassement de disque je n en peux plus de ne pas dormi et de souffrir tout les jour et en plus je me pausse beaucoup de question sur mon futur je voudrai remercier le docteur pour sa video ki maide a comprendre se ki m arrive et j espere le faire comprendre a mon entourage .merci beaucoup de nous croire

98. Le samedi 8 décembre 2007 à 15:59, par lydia 63

Atteinte depuis 2 ans de la fibromyalgie j ai regardé avec beaucoup d attention la vidéo qui est très bien faite et les témoignages.Il est très dur de vivre avec la fibromyalgie,pour l entourage mais aussi des regards des gens qui vous connaissaient avant et qui aujourd hui vous regardent d un autre oeil.(...)

99. Le mercredi 12 décembre 2007 à 17:59, par natnat66

Je crois que vos vidéo sont les meilleure du monde!!(en particulier celle de la fibromialgie!!)

Nathan

100. Le jeudi 27 décembre 2007 à 10:28, par titeuf

Cela fait maintenant quatre ans que je souffre de ces douleurs. Je pense qu'elles sont arrivées suite à une grosse infection urinaire ou il a fallut 3 mois d 'antibiotique. Ca a commencé avec des douleurs de ventre infernal pendant une année et après mal de dos (cervical lombaire bras poitrine) avec une fatigue énorme
Pourtant je fais du sport à un bon niveau en cyclisme .Je continue a faire des courses avec le mal,
Que je fasse du sport ou non le mal est le même. Donc trois fois par semaine natation plus cyclisme,
Je commence a m'habituer à la douleur (pas facile quand même) je n'en parle plus à personnes ça les gonflent.
Je prends aucun médicaments, par contre je positive sur tout, je me dit qu'il y a pire que nous.
Je remarque que l'hiver j'ai plus mal.
Alors pour tous j'ai 40 ans, deux enfants, un bon boulot, je fais du sport, je ne suis pas du tout déprimé, et j'ai mal partout donc il y a bien quelque chose.
mon principal médicament : l'ocupation
allez bonnes fêtes de fin d'année

101. Le dimanche 30 décembre 2007 à 16:38, par merce33

J'ai visionné de nombreuses fois la vidéo du Dr Richard Martzolff au cours de ces derniers mois. J'y puise : force et courage, bien sûr, comme tant d'autres êtres atteints de fibromyalgie.
Je perçois à travers ce document exceptionnel, une grande lueur d'espérance.

Ce mal qui fait souffrir indiciblement de nombreux êtres, souvent même (c'est regrettable) dans une certaine indifférence ou absolue ignorance, sera probablement un jour contrôlé par un support médicamenteux capable de soulager sans "détruire".
Peut-être en sommes-nous encore loin.... mais, il y a une note d'espoir et l'espoir fait vivre.

Ce mal sournois et "inacceptable" dévore non seulement notre existence physique mais aussi nos réserves mentales du fait de son aspect invisible et par force, inaccessible au regard d'autrui.
Et pourtant ... il est si douloureusement présent.

Des médecins, par ignorance, souvent désarmés face à la souffrance de leurs patients peuvent malheureusement prescrire des traitements totalement inadaptés, voire contre indiqués capables d'amplifier les symptômes liés aux effets secondaires, ceci sans compter les interactions avec d'autres médications.

J'ai pu observer, ainsi que tout mon entourage, ma chute aux enfers à la suite d'un traitement pris durant 3 années alors que l'on m'assurait que la fibromyalgie en était la cause, parce que : désespérément chronique....
C'est faux "dans mon cas" et j'en suis certaine comme pour des milliers de semblables.

Après un sevrage "très difficile" il y a deux ans, mes douleurs sont passées du stade "insupportable" à "modéré" et ce, assez rapidement, quelques semaines ont suffi. En revanche, quelques effets secondaires persistent encore et s'estompent lentement, mais sûrement.
Patience et longueur de temps......
Je vis mieux cette fibromyalgie indiscutablement depuis que je m'en tiens aux simples antalgiques.
Je ne peux dire qu'elle soit très "facile" à gérer, moins encore en période de crise, mais je dois me rendre à l'évidence : ma vie jouit de couleurs aujourd'hui; or, l'abîme dans lequel j'ai été entraînée ne laissait briller que la noirceur de l'horreur.

Je me fais un "devoir" de mettre en garde tous ceux et celles qui souffrent, de réduire à son stricte minimum la prise de médicaments.

Je vous souhaite à tous et à toutes un heureux réveillon de st sylvestre en espérant à chacun et chacune, une année beaucoup plus "douce" que la précédente.

102. Le mardi 1 janvier 2008 à 19:49, par ivano vailati

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103. Le dimanche 20 janvier 2008 à 23:31, par chantal.christophe

atteinte de cette.pathologie depuis.8.ans.je remercie le medecin qui a realise
cette video detaillee qui excelle pour ces informations tres precises..elle permet de mieux comprendre tous nos maux.avec un traitement adapte preconise par des specialistes specifiques je vis mieux.moins de douleurs.un poste amenage
au travail.il faut vivre avec notre mal en pesant tous les jours les bons gestes
pour nous preserver des consequences.le plus genant etre parfois.etre dependant des autres.c est un combat de tout instant.inevitablement arrive l isolement.je souhaite beaucoup de courage a toutes celles qui sont dans cette
situation que l on sait irreversible.ce que je sais c est que nous ne serons plus jamais comme un etre sain.il est difficile de faire comprendre aux autres notre difference..le ressenti des autres meme de notre famille amis est pesant et genant.souffrir en silence devient un challenge..je relativise de par mon metier
d infirmiere j ai deux collegues qui sont atteintes de sclerose en plaque.alors
je me bas au quotidien j ai l immense privilege d avoir un epoux extraordinaire
qui gere beaucoup de taches a la maison.mes deux enfants sont autonomes
je me ressource dans la joie avec deux petits enfants adorables.chantal..

104. Le mercredi 30 janvier 2008 à 10:13, par marie

comment faire pour avoir ce petit fim et le montrer à ma fille et on gende qui sontm médecin et à mon médecin traitant, tous n'y croit. e ouhiteait le recevoir et le payer telemetcest interrssnt enfin un nom à une maladie qui fait sourire e t à des médecins qui nsprennet pou des simulateurs. merci Docteur, merci beucoup

105. Le jeudi 31 janvier 2008 à 19:59, par sellet josiane

Merci pour cette formidable vidéo qui nous éclaire un peu mieux sur nos douleurs..
Le diagnostic a été pour moi, très long à venir.. il faut dire que pendant 2O ans, je n'ai jamais eu l'impression d'avoir un sommeil réparateur, ma vie professionnelle était hyper stressante et je n'écoutais pas ma fatigue mais lorsque les douleurs ont été insuportables, j'ai pu m'arrêter de travailler.J'ai fait des périodes de psychothérapies (et ai règlé un certain nombre de mes problèmes de couple) Depuis, je vais beaucoup mieux, je m'écoute et me repose.. je suis soignée par un anti-depresseur (car j'ai tendance à être dépressive lorsque j'arrête) ; je gère bien mes douleurs et suis maintenant très très actives (uniquement des plaisirs!!!) très gaie et optimiste.
De plus, je vais tenter une cure à PLOMBIERES LES BAINS.
A tous et à toutes bon courage et garder espoir, avec patience, on peut oublier ses douleurs.

106. Le vendredi 8 février 2008 à 16:27, par laure

le nombre de commentaires dsur votre billet est etourdissaznt ;)

107. Le samedi 9 février 2008 à 08:22, par fabo

bonjour a tous et surtout a toute ,je suis un homme de 40 ans et voila 15 ans que je souffre de violente douleur diffuse dans tous le corps
j'ai tous tenter,ostéo,vertebrologue,kiro,etc...etc
il y a un mois un kiné ma parlé de cette maladie,il ma expliqué que mon cas et particulier en se sens que la plupart du temps les patients sont des patientes.et qu'en france il ne fallait surtout pas en parler
car pas reconnu par l'ensemble du corps medicale,et en effet je me suis permis de poser la question a mon generaliste et a ma rumatho(une femme) et je me suis fait incendié par cette dernière qui ma expliquer que tous cela était pur invention feminie afin de pouvoir profité
de je ne sais quel improbable avantage,
mon generaliste quand a lui ,c'est sans opinion,pourquoi se poser des questions sur la souffrance d'un patient lorsque la moitié du corps medicale crie au scandale
je vie en france à montpellier;si eventuellement quelqu un pourrait me donner des renseignements parcque je suis completement perdu
merci a toutes et tous

108. Le samedi 9 février 2008 à 23:18, par Dove1212

Merci de m'avoir mis sur la piste cela fait 6 ans que je cherche pkoi j'ai mal partout, je sais maintenant il faut trouver un médecin qui le comprends aussi.

Bravo pr votre travail, c'est magnifique

109. Le dimanche 10 février 2008 à 17:04, par Le docteur Richard Martzolff

Fabo, Si vous souhaitez parler de votre expérience, et échanger sur votre maladie avec d'autres internautes, rendez-vous sur notre forum. Les discussions sur la fibromyalgie sont très nombreuses, et très riches en renseignements et en réconfort.

110. Le lundi 11 février 2008 à 06:41, par fabo

merci martzolff , je suis votre conseil.

111. Le samedi 16 février 2008 à 22:36, par katalin poienaru

merci docteur martzoff, votre presentation sur cette maladie est manifique.
je etais curiese car la fille de une ma colleque sufre a cause de cette maladie
et moi je aimerais truver une solution pour elle .Si vous avait des autre sugestoine je serais tres vontente. Merci a vous

112. Le lundi 18 février 2008 à 18:41, par Sylvie77

Un grand merci pour cette vidéo qui est très claire et simple à comprendre et qui dit pratiquement tout sur la fibromyalgie.
BRAVO !!! Enfin, un médecin à l'écoute des malades.

113. Le mercredi 20 février 2008 à 01:11, par ody

Ce site médical est magnifique, il m'a beaucoup aidé à comprendre mon corps et surtout à m'aider en plus de toutes mes visites chez le medecin, les analyses et radios.
J'ai finalment pu comprendre qu' à travers tous mes symptomes ( troubles du sommeil, douleurs diverses qui disparaissent et réaparaissent, anxieté, excitation musculaire la nuit, douleurs intestinales, migraines, solitude,perte d'activités,etc...) et diagnostics médicaux( Névralgie cervico brachiale ) que je souffrais surement de fibromyalgie.
J'essaie donc à ce jour d'y remédier en reprenant gout à la vie et de retrouver le sommeil ( parfois par des anti déprésseurs ).
Merci encore et félicitation pour votre travail.

GUADELOUPE ( SAINT-FRANCOIS ) ODY

114. Le jeudi 21 février 2008 à 11:42, par Isa

Garder espoir en apprivoisant sa maladie !

D’abord merci Dr Richard Martzolff pour votre compétence et votre assistance

En 2002, mon médecin me parle pour la 1ère fois de ce syndrome ! je n’y crois pas trop ! En 2004,les événements se précipitent, ce diagnostic me rattrape. Suite à une discopathie lombaire aiguë , je fais une forte poussée de FM. Résultats : obligation d’arrêter le travail, invalidée dans tous les gestes quotidiens, je passe la majeure partie de mes journées allongée en priant pour que demain soit meilleur que la veille !

Grâce aux conseils de praticiens à l’écoute, je vais peu à peu remonter la pente pour arriver à stabiliser mon état avec la capacité actuelle de maintenir la position assise ou debout environ 15 à 20 min! Bien sûr, cela signifie que je n’ai pas pu reprendre mon travail et que j’ai été mise en invalidité à 45 ans !

Je suis donc dans la catégorie FM sévère, mais je témoigne qu’en apprivoisant ma maladie et mes symptômes, plutôt qu’en les combattant, j’arrive à avoir une certaine qualité de vie. Cela passe obligatoirement par se prendre en charge en restant à l’écoute de son corps et en le respectant. Je fais tous les jours des étirements, de la relaxation et de la gymnastique énergétique. Je suis chez le kiné 2x par semaine. J’alterne l’acupuncture avec l’ostéopathie, plus je fais une thérapie. Je ne supporte pas les anti-douleurs ou alors j’y suis allergique ; je prends donc des traitements homéopathiques et phyto avec de temps en temps (mais rarement une cure de Rivotril). Si depuis 6 ans, j’ai eu des périodes de découragement, je n’ai jamais été en dépression.
Je ne peux quasiment plus marcher, alors j’ai fait l’acquisition d’un vélo à Assistance électrique et quand il fait beau, je peux de nouveau sortir une 20 de minutes ! Je me suis trouvée des activités d’écriture au profit d’une association et du journal local. Je rencontre des personnes très intéressantes et je tisse des liens amicaux et sociaux. Le plus difficile, ne pouvant tenir la position assise est l’incapacité à voyager et à faire des activités de loisirs telles qu’un bon resto ou un ciné, mais l’homme est inventif, je vous assure que l’on se trouve d’autres centres d’intérêts !
Bon courage à vous toutes et à vous tous. Garder espoir.

115. Le samedi 23 février 2008 à 16:32, par Florian

je constate non sans plaisir que je ne suis pzs seul a perdre du tzmps sur votre billet ;)

116. Le dimanche 24 février 2008 à 14:04, par spel

Après avoir visionné cette vidéo, il me semble qu'il y a plusieurs types de fibromyalgie, d'où la difficulté de traitement.
Mon épouse ayant cette pathologie, je voudrais simplement signaler que la douleur disparait totalement en période de grossesse.J'avais donc fait un rapprochement avec toutes les hormones produites pendant cette période pour une femme.
Ne serait-il pas possible de cibler l'origine de la douleur en faisant des tests en administrant ces hormones une par une et en observant les modification de la perception de la douleur et de l'amélioration de la qualité du sommeil.
Bien sur, l'administration d'hormone n'étant pas anodine, il ne faudrait pas que le traitement de la pathologie altère la vie du patient.

Voila juste une idée pour nous aider à vaincre cette maladie et ouvrir un espoir
vers une guérison possible.

Par Amour pour ma femme.

117. Le mercredi 27 février 2008 à 17:43, par Jeanne

Encore une fois, je lis tous ces témoignages et enfin aujourd'hui j'accepte de m'associer à vous tous, fibromyalgiques.
Diagnostiquée fibromyalgique en 2007, après des années et des années de galère... des centaines d'explications oiseuses du genre "c'est dans la tête, vous êtes trop stressée, cessez de vous écouter ..." après des tonnes de médicaments inappropriés... des radios, des scanners, des IRM... des remises en cause (de ma part) de ma soit-disant fragilité... des interrogations multiples... des coups de cafard devant ce vide qui répondait à mes douleurs, j'ai pris ma nouvelle condition avec philosophie. Car ainsi que j'ai répondu à nom médecin "savoir est déjà le premier des remèdes, car enfin je sais que je ne suis pas une affabulatrice et donc je me sens plus légère!! et en toutes circonstances, je préfère positiver. Donc, comme vous, je vais de l'avant, je dis merci à Isa, car c'est son témoignage qui m'a donné envie de me joindre à vous.
Courage à tous et à toutes, et il faut se dire qu'il y a des maladies bien plus graves (au royaume des aveugles, les borgnes sont rois ....) Il y a donc de l'espoir !!!

118. Le vendredi 29 février 2008 à 23:20, par masoflo

merci sincerement merci au medecin et a vous tous qui laisser des commentaires sur cette maladie! je suis moi aussi declarer fibro depuis pres de deux ans sans un vrai traitement "di-algirex" uniquement!
suite a plusieur malaise inexpliquer avec paralisie ect je me suis rendu chez un rhumato qui ma prescrit du RIVOTRIL ce qui ne me fait pas trop d'effets resultat des courses de ce rendez vous a nouveau prises de sang, examen et autres a budget execif! avce pour casser le moral peut etre un autre symptome tout aussi insoignable! ma fois dit-il "si on peut eviter la fibro" bref tout ca pour dire que j'ai fini par l'accepter cette maladie j'ai même reprie une activiter proffessionnelle a temps plien avec trois enfants a la maison; et la tout de suite je n'ai qu'une envie c'est de partir loin vivre en hermite ou person ne me voi ne me parle c'est dur de vivre comme ca car en plus d'une maladie non soignable on perd son identitées

119. Le jeudi 13 mars 2008 à 15:39, par Tafinette

Merci beaucoup, votre vidéo m'a aidée à mieux comprendre cette maladie surtout les différentes douleurs liées. Un membre de ma famille est touché par cette maladie depuis des années et je la vois aujourdhui d'un autre oeil. Quel courage car cette personne ne fait rien paraître sauf quand son corps est plus fort. A TOUS LES MALADES, GARDEZ ESPOIR SOYEZ ENTOURE ET SURTOUT PARLEZ NOUS DE LA FIBRO AFIN DE MIEUX VOUS COMPRENDRE OU FAITES COMME MA TANTE PROPOSEZ CE SITE OU J AI TOUT APPRIS MERCI

120. Le dimanche 6 avril 2008 à 23:53, par beshir

helas je n ai que 19 ans vous allé pas me croire mais je suis fybromyalgique je souffre depuis mes 16 ans je nai jamais compris ski marrivé juskau jour ou jai vraiment compris ... ke jété comme vous .. jéspére me n sortir un jour et vaincre sette maladie ki me ronge ...

121. Le lundi 7 avril 2008 à 20:29, par shani

Suite à votre vidéo j'ai déjà mis un post il y à un an déjà. Aujourd'hui je sais que ma fibromyalgie remonte à l'âge de la puberté. Mon médecin traitant m'a fait passer divers examens à l'époque et n'a rien trouvé et donc conclu que c'était psychosomatique et du au stress. J'étais très sportive (sport de compétition). J'ai fait du streching et en fait toujours pour améliorer la souplesse, de l'acupuncture, traitement oméopathique pour le sommeil, des séances d'ostéopathie. Je pense que cela a retardé la progression de la maladie . J'ai arrêté le sport de compétition à l'âge de 40 ans à cause d'une rupture d'un tendon d'achille et douleur dans les articulations plus prononcées, pour faire de la musculation, puis suite à gros stress professionnel (harcèlement), j'ai perdu le peu de sommeil que j'avais et la maladie s'est généralisée. Pour infos, sur 3 grossesses, 2 se sont passées sans aucune douleur. Question d'hormones sûrement. D'autre part je ne comprends pas pourquoi les douleurs (très variées en elles mêmes) cessent quelques heures ou quelques jours pour revenir encore plus puissantes. Peut être parce que pendant ce laps de temps j'en profite pour vivre normalement et je le paie ensuite.?

122. Le mardi 8 avril 2008 à 10:13, par shani

J'ai déjà visionné votre vidéo plusieurs fois et ai déjà mis un post il y a un an. J'ai eu 3 enfants et les douleurs disparaissaient pendant les grossesses. Est ce une histoire d'hormones? De plus les crises de colon irritable et les douleurs vertébrales avaient lieu en fin de cycle. Toujours les hormones? Comment expliquer la disparition des douleurs momentanées et le retour des douleurs plus fortes?. En ce qui concerne les médicaments (Laroxyl, lyrica, atarax et autres) obligées de les arrêter à causes de non tolérance.
Depuis 4 mois, ce sont les crises d'urticaire qui se rajoutent aux autres symptômes. Je pense que beaucoup de fibromyalgiques se reconnaîtrons. Ce type d'infos je pense que vous les avez déjà eu. Si non une recherche dans cette voie ne serait négligeable. Encore merci de vous occuper de nous tous, cela remonte un peu le moral de savoir que nous ne sommes pas tout à fait oubliés.

123. Le jeudi 10 avril 2008 à 20:50, par naty

Dur de vous lire tous ...je vais faire partie d un projet , d un protocole pour faire avancer cette maladie .Nous sommes 6 a suivre cet essai . je veux faire avancer les choses car la souffrance , la douleur est présente nuits et jours .j ai toujours été positive , mais c est difficile quand c est tous les jours , tous les jours...Il faut gérer sa fatigue , vivre autrement . Avec ce nouveau médicament j ai espoir pour tous , Merci pour cette vidéo , ca veut dire qu on existe et rien de mieux que d en parler et de voir que l on est pas seul.J en ai pour 18mois en direct avec le canada et les Etats unis .Bon courage a tous.

124. Le lundi 14 avril 2008 à 00:51, par fatimazahra arbouche

salut dr dartzolff je suis une etudiante 2eme annee kinesitherapie et j'ai visionne pas mal de fois vos videos vraiment elles sont tres explicites et tres enrichissantes c'est vraiment un tres bon geste de votre part ca donne un espoir au sujets atteints de cette maladie et ca leur remonte la morale et ca ns aide aussi ns les etudiants de bien comprendre ce genre de maladie
merci encore une fois.

125. Le samedi 19 avril 2008 à 02:39, par Aphrodite26

Merci beaucoup Dr Richard MARTZOLFF,

Pour cette vidéo explicite, même si je n'ai pas tout compris, car cette maladie me "rend bête" et j'ai dû mal à suivre une conversation, j'ai 28 ans et ma santé diminue de jour en jour, je le sens ; j'ai été diagnostiquée en avril 2006, mais cela fait longtemps que je souffre de cette maladie : c'est en médecine interne que le diagnostic a été posé.

Aujourd'hui, j'attends pour être hospitalisée pour différents examens : EEG, IRM du cerveau, étude de mes glandes salivaires, radio des mains et j'ai eu droit à la prise de sang habituelle (au moins 10 flacons) lors de ma dernière consultation en médecine interne... et j'ai pas les résultats (depuis le 27/03/08).

Je suis à l'école d'aide soignante, mais mon médecin m'a arrêtée pour 8 jours car la fatigue et les douleurs étaient trop intenses, et franchement, je pense arrêter cette formation car je ne pourrai jamais assumer un tel travail physique et psychologique, je ne tiendrai pas, c'est pas possible... c'est triste mais il faut être réaliste, j'étais assistante commerciale avant de vouloir faire carrière dans le médical (mon but était d'être infirmière), donc je vais retourner à mes premières amours...J'ai de la chance dans mon malheur, car je sais toujours rebondir sur une solution!

Mon TTT est Lyrica : 75-0-75, Lysanxia 10 mg 0-0-2, et 6 cps di-antalvic répartis dans la journée, mais cela est très difficile à supporter, je conduis beaucoup car mon école est loin, et les cours, j'arrive à retenir 1/3 de ce que j'apprends et je n'arrive pas à coordonner mes gestes lors de travaux pratiques et les stages, que penser d'une future professionnelle qui est encore plus malade que ses patients?

Franchement, cette maladie me bouleverse dans tous les domaines de ma vie, et sans l'amour que j'éprouve pour ma mère et mes chevaux, je n'hésiterais pas à en finir...c'est sûr que l'on peut nous dire " vous êtes dépressifs les fibromyalgiques", mais quelle personne n'y serait pas avec tous ces maux?
En plus, chaque fois que je vais voir un nouveau médecin, il ne me trouve jamais dépressive, "très anxieuse" mais pas de dépression....c'est incroyable, même en psychiatrie, on ne veut pas de nous?

J'espère que les chercheurs, scientifiques et médecins trouveront une cause et un remède sur nos maux car personnellement, je n'en peux plus...et je veux guérir, je veux vivre.

Merci encore au Dr Martzolff, et courage à tous

126. Le samedi 19 avril 2008 à 02:47, par Aphrodite26

Merci Dr Martzolff pour cette vidéo, très explicite, j'ai lu qu'une personne faisait des cures à Plombières les Bains, j'y suis allée en 2007, et la balnéothérapie me fait beaucoup de bien, mais elle ne me guérit pas.
J'espère y retourner en 2008, car il faut vraiment tenter les méthode naturelles et il paraît qu'il faut y retourner tous les ans pendant 5 ans?

127. Le jeudi 8 mai 2008 à 22:32, par zabou

Merci pour cette vidéo qui va m'aider à faire comprendre à ma famille ce dont je souffre.
Les témoignages sont éloquents et traduisent bien toute la souffrance qui se cache derrière cette maladie.
Quand cette maladie sera reconnue, je pense qu'on sera moins angoissé de la vivre.
bon courage à tous ceux en souffrent.

128. Le vendredi 9 mai 2008 à 17:06, par isis

bonjour tout le monde j ai une fibromyalgie diagnostiquer il y a 6 mois mais je le vie très mal j ai des symptôme nouveau tout les jours et je ne le supporte plus je n est ke 23 ans et je députer dans ma vie active quand j ai du arrêter de travailler pour problème de dos tassement discal pas former a la naissance et hernie discale puis fibro mais mon docteur ma dit de me faire copine avec ma maladie et ce ce ke j ai fait je fait du sport vélo,musculation,et piscine ce le docteur ki mi oblige car je ne doit pas prendre de poids pour mon dos et ce dur pour moi car je souffre mais le plus dur ce de ne pas travailler et d etre dépendant de mes parents heureusement mes parents son en or ainsi ke mon copain heureusement kil et la car sen lui et mes parents ça fait long temps ke j aurais mis ma vie en l air comme je dit souvent j ai un corp de merde il ne suis pas ma tête ki elle va très bien je n ai aucun traitement pour mon dos et la fibro donc ces très dur de ce voir comme ça et de souffrir sen pouvoir rien faire mais elas je n est pas le choix ke d absepter ma vie comme elle ai.le plus importent pour les malades ces d avoir le moral même si ce très dur alors bon courage a tous.

129. Le lundi 19 mai 2008 à 13:35, par titirelo

Bonjour à tous
Merci pour toutes ces informations, cela reconforte de comprendre
J'ai 42 ans et je vis avec depuis mon adolescence. J'ai la chance de ne pas être trop atteint.
La seule chose qui me soulage???
au minimum une heure d'étirements par jour
courage à tous
laurent

130. Le mardi 17 juin 2008 à 19:01, par Nath du 79

coucou, c'est nathy (voir forum): alors, OK, cette fois je suis vraiment convaincue que vous êtes bien un médecin plein d'attention pour nous les fibros! je meméfie trop et vous prie de m'en excuser vraiment!! merci donc de vos documents, vidéos et les explications, je vais faire lire tout ça à mon cher et tendre,peut-être que ça va le faire bouger un peu! je suis fatiguée d'être fatiguée, d'avoir toujours mal quelque part quand c'est pas partout en même temps, épuisée d'avoir à rabâcher "ce que j'ai" aux autres qui me regardent comme un extra terrestre!
Nous avons besoin c'est vrai d'être entourés et d'affection, d'attention et d'aide, de soutien et de sincérité, tant besoin des autres! alors ça soit être pénible pour ceux qui nous entourent c'est sûr! mais le pire est l'ignorance ou la moquerie, les remarques désagréables sur votre fatigue du genre"ben t'avais qu'à dormir cette nuit!",mais, je dors pas la nuit! ou "du dors la journée, pas étonnant que tu dormes pas la nuit ensuite!", ça aussi quine l'a pas entendu?
où les médecins tellement paumés dans nos explications qu'ils finissent par dire "je comprends pas, tout est normal!"...
Il faut vraiment que le monde bouge, notre maladie existe bel et bien et il faut que le monde entier en soit informé.
Il faut aussi que les employeurs arrêtent de rire dans leur coin en nous licenciant à cause de notre état de santé devenu trop gênant "on peut plus te faire confiance", "on sait pas quand on peut compter sur toi"! Pourquoi nous ne sommes pas reconnus par la sécu et l'état au même titre que bien d'autres maladies, tout au moins aussi invalidantes que la fibromyalgie, tout au moins aussi dévastatrice et génératrice de conséquences lourdes? Pourquoi l'OMS reconnait la fibro mais que le ministère de la santé refuse d'en faire une ALD?
nous sommes plein de questions, d'attentes, aidez nous!
merci à vous.

131. Le vendredi 27 juin 2008 à 11:26, par LATAFI

j'ai la meme maladi que je vien enttedre c'est adire la fibromiyalgieet aussi d'autre qui se rajoute alergie au medicament la moindre degre d'asperine et paracetamol seul que je sui a recoure au skenean de morphineet comme medicament qui ce rajoute atarax et miolastan etpour le someille et zopicloner merck generique encora effecxor problemme de costipation du a skenan aussi psiorgi des bouton du pied au cur chevelure etdemangeson trouble de someille et la fatiguedes brulure dans les tallon je ne peu pas rester beaucuop debout et aussi restes assietdes brelure sur les fesse etelle change avec des mongeson par foiil yas beaucoup adire mais c'est trop long a bientot de savoir merci d'avance

132. Le mardi 1 juillet 2008 à 01:48, par nathalie vitry51

bonsoir tout le monde, merci a ce merveilleux docteur martzolff,pour cette explication et la video sur la fibromyalgie , j ai 45ans je suis aide soignante (...)

133. Le mardi 1 juillet 2008 à 13:11, par nathalie vitry51

une bonne nouvelle , je viens de recevoir aujourd'hui la reponse se la SS , ma demande D' ALD a 100% a ete accepté, ,je suis surprise de la rapidité de la reponse, puisque ma demande a été faite par mon medecin traitant aprés le 22 mai,le systeme commence a bouger,ce qui est bien tout les patients atteint de fibromyalgie,sachant que j ai les fesses assis entre deux chaises, puisque mon diagnostique est entre la spondylartrite ou fybromyalgie , mais qui sait peut etre les deux, bon courage a vous tous ,bises

134. Le lundi 7 juillet 2008 à 15:07, par Le docteur Richard Martzolff

Merci d'exposer votre cas dans la rubrique "forum" du site www.vulgaris-medical.com

135. Le samedi 19 juillet 2008 à 21:06, par nico

Au Québec, CANADA, les médeçins pensent comme le Dr Martzolff. Ici, un neurologue, un rhumatologue ou un omnipraticien diagnostiquent la fibro. Un nouveau médicament est prescrit pour calmer la douleur: il s'agit de LYRICA.

Aussi, ce qui aide beaucoup pour assouplir les muscles, c'est de faire de l'exercice comme la marche, le stretching, le Pilates et le Tai Chi par exemple. Il faut s'aider en s'étirant de toutes les façons possibles. En débutant en douceur et en augmentant le rythme et la durée, on se fait vraiment du bien.

Quelque chose qui détend, c'est de prendre le temps d'écouter de la musique calme, faire des activités plaisantes et de bien s'entourer. On a mal de toute façon; j'essaie de vivre la situation d'une manière apaisante.

Autre chose aussi qui m'aide, j'ai un nouveau matelas très confortable UN VRAI NUAGE. Les points de pression sont doux. Comme on passe environ le tiers du temps au lit, il faut se rendre ça douillet.

Voilà des petites idées qui en aideront peut-être quelques-uns, je le souhaite.

136. Le lundi 11 août 2008 à 20:21, par Béa26

Cher Docteur, j'écoute votre vidéo tout en vous écrivant, je souffre de fribromyalgie (douleurs musculaires et tendineuses) ainsi que d'arthrose invalidante et dépression. ces douleurs me sont soulagées avec 4 anti-douleurs, mais c'est épuisant à vivre au quotidien... tous les troubles dont vous faites références je les ai et je me bats avec la MDAH qui refuse la reconnaissance de la fibromyalgie mais de vous entendre me remonte le moral et je vous en remercie et bon courage à toutes et tous, Béatrice Valence 26

137. Le mardi 12 août 2008 à 21:30, par carmen

le dianostic est tombé...fybromialgie..votre vidéo est tres explicite, mais en plus de toutes les douleurs de la fybro, j'ai d'horribles crampes musculaires???A ce jour je ne prends aucun traitement, je n'ai pas confiance.JE VAIS PRENDRE R;V A VOTRE CABINET meme si je suis du gard, mes souffrances m'interdisent d'aller travailler et je n'ai plus de ressources financieres.

comment discuter avec des comme moi.

138. Le mercredi 13 août 2008 à 09:42, par chantal30

J'ai été diagnostiqué fibromyalgique en octobre 2006. J'ai les 18 points de sensibilitée touchés plus des problèmes intestinaux récurants. Suite à une visite médicale pour entrer dans un protocole afin d'essayer un nouveau produit les médecins ont décelé en plus une petite dépression nerveuse.Cependant, je ne veux pas que cette maladie me bouffe la vie. Aussi, sans le savoir, j'ai appliqué plusieurs de vos principe. En effet, aussi souvent que possible, j'écoute mon corp. Même, si je ne peux pas mener une vie normale, cela améliore considérablement mon confort de vie. (Je souffre de douleur dans tout le corp, de sensation de gonflements dans les mains, de douleur sous les talons et aux cheville, du synfrome des jambes sans repos, j'ai bien sur des insomnies et évidamment d'un manque de concentration. Malgrés tout, je me suis remise à d'anciens passes-temps, la peinture et lesloisirs créatifs. Cela aussi m'apporte un soulagement. J'ai remarqué que lorsque mon esprit est occupé et que je suis concentrée sur une activité, je pense moins à la douleurs. Cependant, je suis persuadée, que rien ne remplace la volontée de ne pas laisser à la fibromyalgie, une place trop importante. La maladie est là, mais la vie aussi et elle est belle. Merci, à tous les médecins spécialistes ou non qui travail afin de comprendre cette maladie et pouvoir, dans un futur proche trouver les médicaments qui soulagerons efficacement nos douleurs. Courage aux malade, il faut vaincre.

139. Le lundi 18 août 2008 à 17:08, par isabelle_47

Bonjour,
Je souffre, moi aussi, de fibromyalgie, et je me retrouve dans tout ce que vous décrivez : douleurs, quantités de médicaments à prendre...mais je me retrouve aussi face à l'ignorance de certains médecins dont un (médecin-expert)m'a ri au nez dernièrement. Je suis très perturbée d'avoir à subir la maladie et l'imbécilité humaine. Pouvez vous me dire, Docteur, où vous situez vous ? J'ai trouvé un très bon neuro-psychiatre à St-Gaudens (31), mais peut être pourriez vous me donner aussi votre avis sur mon cas et sur les démarches que je dois effectuer afin de ne plus être prise pour une rigolote...
Merci

140. Le mercredi 20 août 2008 à 08:27, par Le docteur Richard Martzolff

C'est sur le forum de notre site www.vulgaris-medical.com que vous pourrez obtenir des réponses à vos questions.

141. Le jeudi 2 octobre 2008 à 13:28, par Azevedo Anne-Marie

Bonjour Docteur cela fait déjà 1ans et 4 mois qu'on ma' diagnosiqué la fibromyalgie par palpations des différents points douleurs tout a commencé avec de très importantes séphalées inesplicables 6mois de martir en plus des douleurs et blocage du dos ainsi que les genoux douloureux a l'intérieur.
La depuis quelques mois j'ai très mal a mon poignet droit il est gonfle et l'os déformé la douleur remonde du coude jusqu'a l'épaule la douleur et horrible j'ai aussi mal aux articulations des doigts ,je laisse tomber les objets et je n'arrive a plus faire grands chose a la maison comme par exemple épucher une pomme de terre.
Mon médecin me fait de la physiotérapie 2 fois par semaine et vendredi dernier je suis allés faire une scintigraphie osseuse conclusion de celle-ci:
Pas de signe d'algoneurodystrophie.
Hypercaptation indéterminée de la région manubrio-sternale ddc prédominant à gauche du manubrium dans son ensemble ainsi que l'apophyse xiphoïde.qu'est -ce que tot cela veut dire?
Merci pour votre video sur la fibromyalgie je vais essayer de la faire voir aux médecin de l'AI ici en SUISSE

142. Le dimanche 5 octobre 2008 à 12:59, par espoir

je suis très contente d'avoir pu trouver votre site par un ami et je félicite le dr hartzolff pour cette video, j'habite en belgique je suis fibromyalique depuis 15 ans et pas un jours de répit, cette vidéo m'a permis, d' arrêter de me justifier auprès de mes proches ..je suis suivie dans un centre de la douleur?? , mais jamais on ne fait des examens appronfondis, dont parle le dr hartzolff, on nous donne des antidouleurs des morphiniques avec lesquelles je ne suis plus qu'une plante et toujours de la douleur, qui nous ronge je n'ai jamais entendu parler de ces examens???pourquoi se base t'on que sur les muscles et parfois sans aller plus loin ... ma question est : On parle bcq du collazymes qu'en pensez vous ? comment vous joindre DR afin de vous rencontrer même si je dois traverser le pays. quel sont les anti-douleurs que vous donner a vos patients car je ne sais plus quoi prendre!! merci de me répondre et merci d'avoir créer cette video qui a pu m'éclairer et que je puis en faire part a mes amis qui comme moi sont souffrant sans bien connaitre cette maladie
et à mon médecin traitant si il prendra la peine d'écouter?
bien à vous
espoir

143. Le vendredi 10 octobre 2008 à 19:53, par PATY

Merci Dr pour cette video.Diagnoxiquee fibro depuis octobre 2007,je souffre de plus en plus les traitements se suivent mais ne font pas d'effets.D'autres problemes se sont ajoutes suite aux traitements(perte de memoire,vue,et j'en passe).Etant chauffeur de car,je ne peux reprendre mon travail.Quand au medecin de la ss,c'est une maladie imaginaire.Que devons nous penser?Sommes nous des malades immaginaires? BON COURAGE A TOUS LES FYBROS ET ENCORE MERCI DR.

144. Le lundi 13 octobre 2008 à 21:59, par kira

bonjour a tous,je souffre de la fibromyalgie qui s' est declanchee a la suite d un accident de travail en juillet2005 .ma vie est completement boulversée sur tous les plans. je garde toujours l'espoir tant que des gens comme le docteur Martzolff que je salue chaleuresement existeront .Mon actuel travail à mis-temps me permet de garder plus ou moins le moral.
Bon courage à tous et à toutes .

145. Le vendredi 17 octobre 2008 à 14:27, par sand3271

Trop difficile à se faire une place dans la société administrative comme la secu par exemple.

146. Le jeudi 30 octobre 2008 à 18:16, par claudia

je souffre de cette maladie depuis 32 ans !!!! ma vie est un fiasco j'avais25 ans lorsque cela a commencé j'en ai 53 à present et cela ne me lache pas ...j'ai eu des périodes latentes et d'autres plus violentes sur 3, 4 ou 5 ans !!!!

j'ai vu des dizaines de médecins, guerisseurs, marabous" et oui ! "avalé des milliers de médics fais tous les examens possibles scanners rt autres .....test du sommeil....cures de sommeils, des centaines de prises de sang, deux T.S et aujourd'hui après avoir eu 3 enfants ( malade doublement pendant mes 2 dernieres grossesses ) après une petite pose de quelques mois ...c'est à nouveau l'horreur ! je sais qu'un jour on trouvera mais je ne serai plus de ce monde j'ai donné ma vie a la fibromialgie

merci de m'avoir lu et je souhaite du courage a tous

Claudia

147. Le lundi 3 novembre 2008 à 16:15, par MEMENE

JE SUIS FIBRO DEPUIS 3 ANS. EN ARRET DEPUIS LE 18 FEVRIER 2008
LA S.S N A PLUS ENVIE DE M ENVOYEES MES INDEMNITEES JOURNALIERES. ELLE NE VERSE PLUS DEPUIS LE 27 OCTOBRE 2008.
JE SUIS PASSEE DEVANT LE MEDECIN CONSEILQUI M A GENTILLEMENT DIT " DOULEURS OU PAS DOULEURS ; IL FAUT REPRENDRE LE TRAVAIL "......ALORS J AI FAIT APPEL AUPRES DU CHEF CONSEIL POUR UNE EXPERTISE MEDICALE .
PUIS JE VIENS D AVOIR UN ENTRETIEN AVEC LE MEDECIN DE TRAVAIL . QUI LUI N ONT PLUS N A RIEN VOULU SAVOIR .
ET JE DOIT REPRENDRE MON EMPLOI ! ALORS QUE JE SAIS QU E J EN SUIS IMCCAPABLE. JE LE VOIS TRES BIEN COMMENT CELA SE PASSE CHEZ MOI . JE N ARRIVE PLUS A FAIRE LES TACHES QUOTIDIENNES ; MENAGERES.
ET JE TRAVAILLE COMME AIDE A DOMICILE AUPRES DE PERSONNES AGEES.

JE N AI PAS DE REPIT .DOULEURS ET UNE FATIGUE PERMANENTE . L APRES MIDI JE SUIS OBLIGEE DE M ALLONGER .
MONTER DES MARCHES ET TROTTOIRS . FAIRE DE LA VOITURE (J AI MEME DUT RACHETER UN SCENIC POUR ETRE A MA HAUTEUR ) .
JE NE CONDUIT PRESQUE PLUS C EST TOUJOURS MON MARI .
RESTER TROP LONGTEMPS ASSISE OU DEBOUT SONT TRES PAINIBLES.

JE NE SAIS PLUS COMMENT FAIRE . EST CE QUE QUELQU UN PEUT ME DONNER DES CONSEILS OU INFOS .
MERCI D AVANCE.

ET POURTANT SOUTENU PAR MON MEDECIN TRAITANT . CEUX CI N ONT RIEN VOULU ENTENDRE ."ILS ME DISENT VOUS N AVEZ QUE 54 ANS" ! OUI MAIS 54 ANS AVEC CETTE MALADIE CE N EST PAS VIVABLE . ELLE A COMPLETEMENT CHANGEE MA VIE ET ME LA POURRIE .

148. Le jeudi 18 décembre 2008 à 23:37, par ingrid

Merci.

149. Le jeudi 25 décembre 2008 à 18:04, par Nine33

Il faudrait aussi nous conseiller les médicaments qui pourraient nous soulager. En tout cas merci pour ces informations. Et, enfin.... cette maladie commence à être connue et RE-connue.

150. Le vendredi 26 décembre 2008 à 14:50, par fabienne

Bonjour, atteinte de fibromyalgie, diagnostiquée en 2003 par mon médecin généraliste, comme quoi tous n'ignorent pas les symptômes, ni le nom, mais reconnaissent leur impuissance; Il est indéniable que cette maladie est d'une souffrance indescriptible, mais ma mère, en premier lieu, est dans le déni, mon fils, qui avait, à l'époque 16ans, n'accepte toujours pas la maladie, nous sommes très complices, une phrase de sa part:"ce n'est pas à toi que j'en veux, mais à ta maladie!"il fait de belles études à Bordeaux, et c'est un soulagement que l'on ne soit pas ensemble, nous nous comprenons et sommes toujours aussi proches! je parle de nos enfants, et ados, quand cela nous arrive, car il ne faut pas se méprendre, eux, souvent, ne sont pas dans le déni, mais dans le Ressenti! je fais des recherches quant à la recherche, et j'y ai trouvé un article qui paraissait à "Sciences et Avenir" mars 2008, une équipe de scientifiques du Michigan aux USA, a trouvé une molécule éventuellement responsable dans la fibromyalgie, la "glutamate", j'essaie de retrouver le magazine, mais il était sûr pour ces scientifiques, que notre maladie n'était pas d'ordre "psychologique", tant de fois répétée, et qui, parfois nous enfonce, car pour beaucoup, cela n'allait pas plus loin! l'origine, donc, est "d'origine Organique", "A BON ENTENDEUR...!", je ne doute pas pas le psychologique ou un vécu puisse nous affaiblir, mais de là à nous faire du "bourrage de crâne", en nous mettant cette étiquette; je suis tentée de dire, j'ai une force intérieure en moi, depuis toujours, ce qui ne m'empêche pas de marcher avec 2béquilles et de moins en moins longtemps, mais je m'occupe de 2 associations, Poésie, j'écris, Peinture, ayons tous des passions, au moins une , celle qui peut supplanter la douleur un instant! bien sûr , je craque, j'apprends à "lâcher prise", méditation, sophrologie; continuons à Avancer, la Recherche avance, doucement, mais elle avance!!! j'aimerais pouvoir visionner la vidéo du Dr MARTZOFF, merci aux nombreux témoignages qui font que nous sommes toujours "en vie" et la vie est belle, je ne laisse personne me dire le contraire, et n'hésitez pas à changer de médecin, s'il n'est pas à l'écoute! Bon Courage à tous! Fabienne de Lorient en Bretagne

151. Le samedi 27 décembre 2008 à 11:12, par lahbib56-09

je parle de moi meme ca fai des anné que je soufre de cette maladie_LAFIBROMYALGIR avant persone ne veu pas comprendre ma maladi meme moi je ne conné pas son non tou ce que je conné ces la douleur partout et je ne sai pas ou comencerde pui 1993 j'avait un debut d'hartrose et j'ai travailler avec le métier que je faiser c'est la maconneri dans le batiment jusqu'aux 31 janvier 1999 j'ai comemcer aprendre de plus en plus la fatigue je n'arive pas a rester debout ni sasoir beaucoup et j'avait des trouble de someille toute mes reve ce base que sur lamaladie et lamort et des reve qui n,a pas de sance toute mes mes proger reduit a néan et je devien nerveu chaque foi je fai tomber quelque chose je n'arrive pas tenir quelque chose dans les mains en plus je siu alergie au medicament la moidre degré d'aspirinneje n'ai pas ledroit aussi paracetamole ce que je prend come medicament atarax plus miolastan+skenan de morphine en plus contre le colesterole et le chonpoing contre les gzema dans le chevelure et qui va jusqu'aux piedle constipatio et prise de poid car cela me boulverse je sai ou je tourne la tete aprende tout les précaution je restes que dans ma chambre je n'aime reste dans le salon toujour alonger dans mon littoute mes ose me fai mel des douleur sdans arrétet la moindre eford que je fai dans la journé le soire sa tombe sur moi des foi des crise de douleure forte j'ai gualerer car j'ai toute les radio ne mentre rien et les medcin ne medonne de bonne resulta j'ai meme verser des l'arme pour montre come quoi j'ai tres mal ne veul pas reconetreet eux me pousse a travailler ca je ne pouvé pas j'ai meme insister a un réunion pour parles j'ai leur dit que vous parler de travaille et moi je parle de sante quand la santé ne va pas en ne peu pas travail les duex ne coincide pas apres j'etait chez la sistance et elle ma envoyer chez un psi apres cela ma soulager d'une part par le travail pour une reconésence pour justifier ma maladie au niveau moralement et deixiemement au nvau de ressource c'est apre que le docteur ma prononcer come quoi j'ai la fibromyalgie et voila mon histoire ce dérouler jusqu'au maintenant je vous pri de bien me croire en toute ma sincerité.

152. Le mardi 6 janvier 2009 à 23:27, par Mag

Est' il possible qu'une personne de 32 ans soit touché par la fibromyalgie ?

153. Le lundi 19 janvier 2009 à 22:27, par sandy

Bonjour, j'ai vu la vidéo qui explique enfin quelques choses!! mais ce que j'ai lu dans les témoignages des personnes atteintes par cette maladie me donne des frissons, me fait peur!! il parait que j'ai la fibro, mais comment être sur? qui aller voir? j'ai beaucoup de fatigue, mais pas tous les jours, des douleurs mais suportable! très peu de mèmoire,et d'attention, et l'impression que mes mains sont moin adroite surtout pour écrire, qu'elle traitement prenait vous? avez vous essayer CYMBALTA? qu'elle docteur vous a diagnostiquer la maladie, merci.

154. Le mardi 20 janvier 2009 à 09:02, par syv1

Bonjour,
Ce site est formidable pour toutes ces précieuses informations, je ne suis pas atteint par la fibromyalgie mais cette maladie me parait difficile à supporter, je soutien tous ceux qui la combatte, courage.

155. Le mercredi 21 janvier 2009 à 19:05, par manouche

cette video date de2009 docteur en 2007 vous dites ne pas donner de conseil therapeutiques que cela fera l objet d'un .autre document. ce dcument exsiste t il en 2009 quelsont les nouveaux espoir dans quel domaine faut il chercher un reponse au niveau des soins aujurd hui je suis moi meme fibromyalgiue les differents medecins non pasgrande poposition a offrir qu en ensz vous,?

156. Le mercredi 28 janvier 2009 à 17:05, par Fanchon

Bonjour Docteur, je suis trés contente d'avoir visionner votre vidéo, qui explique bien ce qu'est la fibromyalgie. Cette maladie a été découverte chez moi en novembre 2008, j'ai pu mettre un nom sur ces douleurs terribles. Heureusement, mon entourage comprends la maladie, me soutient aussi.J'ai dû arrêter de travailler, c'est ce qui me pése le plus en fait, aprés 23 années de carriére le choc est rude.Pour moi, ce qui m'apaise, ce sont les bains chauds et les fangos que j'applique en cas de trés fortes douleurs, car jusqu'à aujourd'hui, aucuns traitements ne me soulage, mis à part me rendre " droguie ".Encore merci.

157. Le mercredi 28 janvier 2009 à 19:00, par chipie

bonjuour,

je souffre depuis 2 ans de fybromyalgie, c'est dur et mal compris ! je joue au yoyo avec les medicaments! je ne sais plus vers qui me tourner ! la on me propose de faire des sceances d'électrod ! je vais essayais !
qu'elle traitement est vraiment efficace ? on se le demande ? quand allons nous aidez ?

158. Le jeudi 5 février 2009 à 14:32, par VERO

Je suis atteinte de fibromyalgie, dont je suis agée de 41 ans....Il a été découvert chez moi en 2007 à l'Hopital CHU de Liège.
je suis tous les temps fatiguée, douleur musculaire, oublie etc.....
Est ce que y'a moins de soulager la douleur ou quels sont les régimes a suivre.....?
merci....

159. Le vendredi 6 février 2009 à 18:22, par Le docteur Richard Martzolff

Merci d'exposer votre cas et de poser vos questions sur le forum de vulgaris-medical.com

160. Le jeudi 12 février 2009 à 19:22, par francoise 73

je viens de voir la vidéo ,j'en connaissait les principes ,j'en vais entedu parlé par un artile du dr Gued
mais surtout ,je voudrais rejoindre ceux et celles qui disent que la non reconnaissance de cette maladie en rajoute à notre souffrance,non seulement nous ne sommes pas compris par ceux qui ne vivent pas la maladie maisaussi on perd notre salaire sans rien pour le remplacer
nous sommes la plupard obliger d'arrêter de travailler donc plus de salaire et la sécu ne veut même pas reconnaitre la fibro comme une ALD
il faut se battre contre la maladie mais aussi avec les problèmes d'argent que cela entraine
qui connait un régime qui amèliore notre état??
et qui a essayé l'hydrosylat de collagène ,est-ce un remède pour dèja avoir un peu plus de vitalité,car avec le temps qui passe ma fibro s'aggrave et je ne peux plus faire grand chose ,j'ai peur de l'avenir et j'ai parfois aussi des envies suicidaires ,ce n'est plus une vie ...
comme tous j'ai des taitements ,mais pas beaucoup d'espoir de guerir un jour

161. Le jeudi 12 février 2009 à 19:25, par francoise 73

docteur que pensez-vous des perf de kétamine?

162. Le samedi 14 février 2009 à 18:25, par L'équipe Vulgaris

Merci de poser vos questions et d'apporter vos témoignages personnels sur le forum de vulgaris-medical.com

163. Le mardi 17 février 2009 à 13:07, par mamyjos

merci j'ai enfin npu mettre des mots sur mes maux et ne plus croire que je suis fole puisque le médecin de la mutuell le pense.J n suis pas dépressive mais ma fibro me met parfois dans état.J n suispas parus tout d'un coup mai bien malade.

164. Le samedi 21 février 2009 à 23:28, par housewife

je suis atteinte de fybromyalgie mais personne ne me croit. Même le médecin de la mutuelle (belge) ne me croit pas. Je suis pour elle, une dépressive qu'il faut remettre au travail. Les médicaments que je prends ne me permettent pas de travailler même comme employée (plus de concentration, perte de mémoire, fatigue exagérée, ....). Je ne comprends vraiment pas 88 Bon courage à tous et toutes. NINI

165. Le lundi 23 février 2009 à 15:59, par Hélène

Bonjour Docteur, Bravo pour la vidéo et les explications à notre maladie la fibromyalgie. Je suis âgée de 55 ans, opérée de la glande thyroîde il y a 20 ans diagnostiquée depuis 4ans. Je travaille à temps complet difficilement, quelque fois quand je suis trop fatiguée je suis arrêt de maladie d'une semaine. La douleur on supporte avec modération, mais la fatigue difficile de lutter. J'avoue que je commence avoir un ras bol de cette vie qui n'est pas ma vraie vie. Depuis décembre dernier, je prends du CYMBALTA; je n'en peux plus. Mon entourage familial ne comprend pas toujours ma situation. Je pense qu'il faudrait que les médecins traitants aient une meilleure information sur notre maladie. Pourriez-vous m'aider, me donner des conseils pour cette fatigue qui m'envahie, mes yeux se ferment.
Bonne réception. En attente de votre réponse, je souhaiterais un envoi de votre vidéo. Merci.

166. Le samedi 28 février 2009 à 15:44, par KATY

bonjour, j'ai 50 ans et moi aussi cela fait des années que j'ai tous ces symptomes, douleurs musculaires, insomnies, fourmillements,douleurs abdominales,etc...et j'en passe.
Cela fait depuis 2004 que je ne travaille plus, j'étais auxiliaire de vie auprès des personnes agées et j'ai été licenciée et reconnue travailleur handicapé pour une lombalgie aigûe.
Je pense que tous mes problèmes de santé viennent du stress.
J'ai divorcée il y a 17 ans, un divorce extrèmement douloureux, et je pense que tout vient de là.Depuis je ne vois plus mes enfants et c'est très très difficile à vivre.

167. Le mercredi 4 mars 2009 à 18:09, par emilie

bonjour,
je tient a répondre à Françoise 73, lé perfusions de kétamine fon un effet incroyable
ma mère étant atteinte par la fibro, cé le seul traitement efficace pour cé douleurs...
en perfusion a domicil une foi par semaine elle peut enfin souffler un peu!
Les douleurs disparaissent, seulement des fourmillements..la raideur n'est plus
effectivement il y a des effets secondaires mais minim comme le fait de dormir beaucoup, les confusions des premiers jours aprés la perfusions et le mal de tête...
cé un traitement efficace, qui lui change la vie (elle peut venir faire des courses avec moi par exemple) et je vous le conseil!
bon courage a tous!ne perdez pas espoir bientot il trouverons!
si vous voulez me joindre a se propos n'hesitez pas: mimie02@hotmail.fr

168. Le lundi 13 avril 2009 à 23:03, par mad42

merci au docteur Richard Martzolff pour toutes ces informations.
Ma fille est reconnue fibromyalgique depuis 2 ans 1/2. Elle a mal de partout. Comme elle dit si bien "demande moi où je n'ai pas mal!" la tête, le cou, les omoplates, les bras, les doigts, le ventre, les hanches, les genoux, les mollets, les chevilles, les orteilles, sous les pieds,... partout quoi! Elle craint même la lumière et les personnes qui parlent fort.
Cette année, elle a voulu reprendre l'école pour passer son bac après 2 ans d'absence (incompréhension de l'entourage et du lycée, elle avait mal à la main droite, on lui faisait faire les devoirs surveillés de la main gauche et lorsqu'elle a eu trop mal, elle n'assistait pas en cours; gros problème, car le médecin n'avait pas encore mis de nom sur la maladie et tout était dans la tête me disait-on à l'école, d'après eux, elle ne voulait plus aller en classe. Pourtant, le 1er trimestre, elle était 1ère de sa classe!).
Elle est maintenant suivie par un docteur de médecine interne au CHU (2 avis identiques) et se rend au centre anti douleur.
Le médecin traitant lui a prescrit une cure à LAMALOU LES BAINS et je me rends compte que pour beaucoup, après une cure, il n'y a pas d'amélioration mais au contraire plus de douleurs. Si des personnes connaissent ces thermes, je serais contente de connaître leur avis. JE VOUS REMERCIE ET VOUS SOUHAITE BON COURAGE A TOUTES ET A TOUS.

169. Le samedi 25 avril 2009 à 19:37, par laure

merci pour cet espoir de compréhension ,alors que généralement ;on peut se confronter à tout sauf à un temps où un médecin prends le temps de nous faire parvenir ces compétences .beau travail ,continuez pour nous tous , à chercher à nous guérir

170. Le jeudi 30 avril 2009 à 18:25, par nono

bonjour, je suis atteinte de fibromyalgie. Je souhaiterais dialoguer avec des personnes qui en souffrent également, car nous usons physiquement et moralement . En plus de souffrir à tout moment, nous ne sommes pas pris au sérieux par notre entourage proche, par l'administration ( en invalidité : l'assurance bancaire n'a pas voulu prendre en charge mes emprunts, etc...).
MERCI

171. Le lundi 4 mai 2009 à 22:12, par fatiha

Bonjour tout le monde
Est que vous avez essayé le traitement par mésothérapie?

172. Le lundi 11 mai 2009 à 23:14, par nora

bonsoir
svp je ss medecin algerienne
j'ai une amie medecin qui je pense a le sd de fibromyalgie
maiis personne ne la croit svp envoyez moi des contacts medecins pour pouvoir l'aider merci mon email est inscrit

173. Le mercredi 13 mai 2009 à 01:39, par Berline

Il faut absolument traduire cette video en anglais. Tant de patients anglo-saxons en ont besoin. Et puis, cela nous permettrait de le montrer a nos docteurs.
Merci pour ce superbe travail...

174. Le lundi 18 mai 2009 à 18:08, par isis

bonjour

j ai 24 ans et souffre de fibro depuis mais 12 Ans mais je né étais diagnostiquer ke depuis 1 ans.je suis enceinte de mon 1 er enfant et j ai tres peur kil et la même chose ke moi .on ma dit tu verra kan tu sera enceinte tu ne souffrira plus de fibro kel rigolade je souffre pareil aucun traitement et efficace sur moi.je me bas avec la cotorep il ne veule pas me reconnaitre j ai fait appel a une assistante sociale mais elle ne peux rien faire pour moi car soi disant je suis trop jeune pour la cotorep.j ai du arrêter mon travail ke je vener de trouver j etais aide maternelle les assedic et l anpe mon radier car j ai fait un dossier a la coterep je né aucune aide je vie sur le crocher de mon copain et un peux sur mais parent car il me prenne en cheque emploi service car si je ne fessait pas ça la cpam me radier et je ne pouver pas avoir droit a la cmu car je né pas encore fait mais 25 ans.donc je ne sais plus koi faire car apparat souffrir de fibro et de probleme de dos je ne fait rien de ma vie et a bientot 25 ans ces tres mal vu beaucoup de personne ne comprenne pas notre souffrance et on et toujour obliger de s expliquer et ces fatiguant a la longue on n a pas besoin de ça en plus.

175. Le mercredi 20 mai 2009 à 10:13, par nina

merci ,avous pour l'interet , et le professionalisme avec laquelle vous decrivez cette maladie , chose qui est tellement difficile pour la malade a explique a son entourage,sans etre soupsonne d'exagerer son etat , vous nous redonnez enfin l'espoir d'etre compris et surtout d'etre accepte avec nos faiblesses
mille merci pour votre travail incomparable

176. Le mardi 28 juillet 2009 à 20:42, par thenaisie marie- claire

Bonjour docteur.

C est avec plaisir que je découvre l explication du sisthème sur la fibromyalgie.

Je suis malade depuis la naissance de mon fils lui avril et ma maladie en juin
1993 de la meme annèe.( j ai a cet annèe que 40 ans )

Je me suis retrouver seulle face a elle ! ne pouvans plus dormir et douleurs tres importante a un point que je ne savais plus quoi faire et qui de plus on me prend pour une malade tarèe.Est oui ! pour ne pas vous dire a quel point la douleur était trop importante pour ne plus faire confiance et abandonner de la famille et des amis.

Incapable d expliquer a mon entourage ce qui pouver m arriver.

Quel galèere que j ai subit pendant des annèes avant que la rhumatologue me dise apres plein d examuns et confirmation d un confrère que j ai la fibromyalgie.

Sans m épliquer ce que c est que la fibromyalgie,
vous repartez avec cela sous le bras et seulle.

Comment expliquer a votre entourage cet maladie qui vous tombe dessus !!!!!

Mon mèdecin d angers me donne comme mèdicament du mepronizine pour le cerveau pour la douleurs.Maintenant je suis traitèe pour une grosse dépression depuis 2005 et j ai du mal a m en sortir.

j aimerai avoir des conseilles.

Merci par avance pour ce que vous faite et a toute l équipe de chercheurs.

177. Le samedi 1 août 2009 à 12:46, par maggda

Je suis atteinte de fibromyalgie et reconnue par la MDPH pour la période de février 2007 à 2012 à 50% ne pouvant me procurer un emploi. Je suis au 100% par la sécurité sociale. C'est mon rhumatologue qui m'a diagnostiqué une fibromyalgie, consultant pour autre chose. Ignorant à l'époque totalement cette pathologie . A ce jour, je suis suivie par une bonne équipe médicale et de soins à mon écoute " important" comprenant: mon médecin généraliste, mon rhumatologue quand c'est nécessaire, le Docteur Zabraniecki du service de rhumatologie hôpital Purpan et un groupe de kiné. Je prends à ce jour du contramal LP150 mg 2cp/j, 4 cp doliprane 1000 mg, stressam 2 gélules/j et mag2 100mg 3cp/j. Je pratique quatre fois par semaine des scéances de kinésithérapie pour réeducation des 4 membres et objectifs: entretien articulaire,musculaire, traitement antalgique, conservation des acquis.
A ce jour, toujours douleurs irradiantes sans signes prévisibles, rebelles aux ultra-son et la physiothérapie, améliorées par les massages ultra doux sinon malaise malheureusement l'effet courte durée. Enraidissement progressif de la zone scapulo-humérale, malgré toutes les techniques utilisées, contractures pratiquement permanente dans l'immobilité dont la nécessité de bouger même la nuit mais d'un autre point avec la fatigue incompatibilité dont je pense par moment mes malaises si je persiste aux petits efforts. La douleur par moment dépasse les limites du corps humain.
Pour ma part, à ce jour rien ne soulage réellement cette pathologie. Cette maladie nous oblige en plus de la douleur, fatigue, isolement de nous battre car nous paraissons en bonne santé dont découle de là une impression de comédie. On fait plus attention aux personnes possédant une infirmité apparente. On doit faire le parcours du combattant pour être reconnu pour vivre au dessous de la précarité. Certain profitent de notre problème pour abuser financièrement en nous conseillant des médecines paralléles onéreuses.
Je peux dire à ce jour on traite mieux un animal que nous atteint de Fibromyalgie nous laissant dans le dénuement et isolement total et dans un avenir incertain sachant que l'on peut pas se sauver en travaillant en paralléle, pourtant ayant fait jusqu'au bout de mes forces.
Je tiens de remercier mon équipe médicale qui me permet cette force actuelle qui est à mon écoute malgré l'impuissance de la médecine pour notre pathologie. Je déplore que le ministère de la santé ne prennent pas en charge en totalité la Fibromyalgie car faut savoir que nous ne possédons pas pour se soigner et vivre normalement faute de moyens financier.
C'est bien de faire connaitre mais aussi de faire par des actes avec des preuves pour nous aider.
Bien cordialement.
maggda

178. Le lundi 17 août 2009 à 12:28, par Marie-Jeanne

Je tiens a remercier le docteur Martzolff pour ses explications lors de la consultation que j'ai eu au mois de Juillet dernier, enfin des explications !
Car depuis bientôt 3 ans que j'ai de plus en plus de douleurs et de symptomes comme des fourmillements, des brulures, des maux de tête, tout un tas de douleurs partout, une fatigue extrême (j'ai l'impression d'être constamment épuisée) en plus de tout cela des problèmes de mémoire et de concentration; je suis passée d'une vie très active (certainement trop...) a pratiquement ne plus pouvoir marcher voir me tenir debout tellement j'ai constamment mal dans les genoux et le dos. La moindre occupation me demande beaucoup d'efforts, j'aimais beaucoup lire et très vite, aujourdh'ui je ne peux plus car non seulement j'ai l'impression de faire un effort de concentration qui me fatigue rapidement mais tenir un livre me fait mal aux bras (ça me parais irréelle de dire cela); j'ai également beaucoup de trouble du sommeil, si je ne prends rien je peux être plusieurs nuits sans dormir. Cet enchaînement devient insupportable.
Malheureusement je ne vit pas près de Perpignan pour vous consulter docteur Martzolff mais en Touraine j'espère trouver un médecin qui pourra m'aider. J'aimerai beaucoup correspondre avec des personnes qui ont cette maladie.
Alors peut être a bientôt et surtout bon courage a tous ceux qui se confrontent a cette maladie tellement elle nous empoissonne la vie.
Bien Cordialement a tous
Marie-Jeanne

179. Le lundi 31 août 2009 à 11:32, par fafa

je suis atteinte de fibro depuis 2006 suite a de mauvaises manipulations du coccyx cette maladie est incomprise notre entourage nous comprend pas j'etais si active et maintenant la vie est dure j'aidu mal a y croire a 37 ans nous l"avons pas meritee,la vie est mal faite actuellement je ne travaille plus j'ai demande pourun stage sinon j(irai fzaire du benevolat car le fait de rester chez moi ne m'arrange pas car je travaillais dans l-entreorise famillialle&- ans et nounou( ans j'arrette car je ne peux plus ecrire bisous a vous tous je vous adore car je sauis par ou vous passer et il faut etre courageux je vous embrasse tres fort et ecrivez moi je serais ravie bisous

180. Le mardi 22 septembre 2009 à 12:58, par LENA

je ne sais toujours pas comment on pourra sortir du gouffre de la douleur mais ce que vis depuis longtemp etait gérable malgré la fatigue mais j ai travaillée jusqu au jour ou mon corps a dit STOP ulcer a l estomac arret des médicaments qui me faisait tourner autour du refus de cette fibro maintenant je suis en arret depuis juin 08et j engoisse car je veux reprendre mon travail et je déprime de ne povoir aider des gens qui eux aurraient l age d etre encourrager pour bien continuer leur fin de vie et MOI je me sens LACHE car je n y arrive plus je suis une thérapie psy pour une dépression relationnel avec ma fibro JE ME SENS MAL TRES MAL

181. Le dimanche 11 octobre 2009 à 16:33, par rachel

bonjour,j'ai 31 ans,mon rhumato vient de me déclarer fibro(il y a 2mois)après plusieurs mois de recherches,d'analyses,etc.j'ai été hospitalisée d'urgence début mai 2009 pour une hépatite(dont je ne suis pas encore guérie)et c'est cela qui aurait déclenché la fibro plus un grave traumatisme dans mon enfance.j'ai tous les symptomes,j'en souffre au quotitien,j'ai pus travailler un peu,mais là je suis au chomage.ma famille ne se rend pas encore compte,mais j'éspère que bientot,car j'ai vraiment besoin de soutient.mon ami est là pour moi,me comprend,mais souvent je le délaisse car je me sens souvent mal et suis couchée à cause des traitements que j'ai du mal à supporter.voilà en bref mon histoire,je ne vis plus normalement.un grand merci au docteur Martzolff et bon courage à tous les fibro.

Vidéo : Vulgaris Médical

COMPRENDRE LA FIBROMYALGIE

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